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2-d]嘧啶衍生物文献资料
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8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其抗癌活性研究
目的 设计合成8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,并研究其抗癌活性.方法 以5-硝基水杨醛为起始原料经过一系列反应合成了目标化合物;采用MTT法评价目标化合物对人结肠癌细胞COLO205、人乳腺癌细胞MCF-7和人白血病细胞K562体外抑制活性.结果 合成了9个未见报道的8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,经El-MS,1 H-NMR,”C-NMR确证其结构.化合物2、3d和5c对COLO205、MCF-7和K562细胞均具有一定的抑制作用,且化合物5c抑制作用尤为明显,在1×10-4 mol·L-1浓度下对COLO205、MCF-7和K562细胞的抑制率分别为99.58％,78.75％和98.68％.结论 苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的抗癌活性值得进一步研究.
