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皮肤肥大细胞增生症20例临床病理分析
目的 探析皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床病理特征及误诊情况的原因.方法 选取本院于2011年4月至2018年5月收治的20例CM患者,将其临床特征、病理组织的变化情况以及误诊情况做一个回顾性的分析.结果 20例CM患者,年龄2个月～52岁,其中有11例患者年龄<2岁;11例带有斑丘疹型CM(MPCM)、皮疹形态多样的特征,占比55.0％;2例为肥大细胞瘤,占比10.0％;3例为弥漫性CM,占比15.0％;3例伴有水疱,1例合并成人持久性发疹性斑状毛细血管扩张.初诊共有12例误诊的情况,占比60.0％.经组织病理显示12例为肥大细胞真皮弥漫性浸润,其中见表皮下水疱有1例;12例见浅层血管周围浸润.20例患者均经Giemsa染色检查显示异染颗粒.结论 儿童为CM病的常见病发群体,表现出皮损形态多样化,以MPCM为常见,临床中极易有误诊的情况出现,多见于成年人.因此,临床需对不典型CM病加强关注,并辅以组织病理学检查,来降低临床误诊的发生率.
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皮肤肥大细胞增生症的临床特点及病理分析
目的 探讨皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床及病理特征和误诊情况.方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2009 ～ 2016年收治的29例CM患者的临床特点、组织病理改变和误诊情况.结果 29例患者年龄40 d ～ 49岁,≤2岁16例;皮疹形态多样,斑丘疹型CM(MPCM) 22例(75.86％),肥大细胞瘤3例(10.35％),弥漫型CM 4例(13.79％);2例伴有大疱,1例成人持久性发疹性斑状毛细血管扩;临床误诊13例(44.83％).组织病理发现肥大细胞真皮弥漫性浸润13例,其中2例见表皮下水疱;浅层血管周围浸润16例.29例患者Giemsa染色均见异染颗粒.结论 CM多见于儿童,皮损形态多样,其中MPCM为常见,临床容易出现误诊,特别是成年人.临床需加强对不典型CM的关注,借助组织病理学检查,可以减少误诊的发生.
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1例皮肤肥大细胞增生症患儿的护理
目的 探讨皮肤肥大细胞增生症患儿的护理方法.方法 预防皮肤感染、加速创面愈合、给予营养支持及阻断各种发病诱因等.结果 患儿的皮疹明显减少甚至消退,取得了较好的护理效果.结论 本例各种对症护理措施可促进皮肤肥大细胞增生症患儿的康复,减少了并发症.
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新生儿皮肤肥大细胞增生症1例
本文对新生儿皮肤肥大细胞增生症1例进行了研究探讨,并做如下报告.
