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含顺铂两药联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的 探讨含顺铂的两药联合方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应,并与含卡培他滨方案进行对比分析.方法 将该科收治的32例蒽环类治疗后复发转移晚期乳腺癌患者分为两组,每组16例.含顺铂组:顺铂联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨；含卡培他滨组:卡培他滨联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨.均治疗2周期以上,每完成2个周期后进行评价.结果 含顺铂组的有效率56.25％(9/16),无疾病进展时间(6.2±3.2)个月,含卡培他滨组的有效率62.50％(10/16),无疾病进展时间6.3±4.1个月,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 含顺铂的两药联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,安全性好.
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静脉注射丙种球蛋白联合减量地塞米松与重组人血小板生成素联合减量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的临床分析
目的:探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合减量地塞米松(RD-DXM)与重组人血小板生成素(rhTPO)联合RD-DXM治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效、复发风险、不良反应等,为临床治疗提供理论依据.方法:回顾性分析46例新诊断的成人ITP患者,随机分为IVIG+ RD-DXM组(21例)与rhTPO+RD-DXM组(25例),比较2组患者疗效及不良反应发生情况.结果:IVIG+ RD-DXM组和rhTPO+ RD-DXM组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);IVIG+ RD-DXM组中位起效时间、中位完全反应时间优于rhTPO+RD-DXM(P＜0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:IVIG+ RD-DXM方案较rhTPO+RD-DXM方案治疗成人新诊断的ITP患者,不仅完全反应率高、起效快,且未明显增加不良风险,可推荐应用于临床.
关键词： 原发免疫性血小板减少症 两药联合 临床疗效
