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复方中药组分抗胰岛素抵抗糖尿病大鼠糖的过氧化作用
目的 证实复方中药组分防治糖尿病的有效性并探讨其作用机制.方法 选取30只SPF级SD大鼠作为研究对象,应用腹腔注射地塞米松溶液制作胰岛素抵抗大鼠糖尿病模型,分为模型对照组、中药组分大剂量防治组、中药组分小剂量防治组,每组10只.另取雌雄各5只大鼠作为空白对照组.中药防治各组大鼠每天分别灌胃不同浓度的复方中药组分;模型对照组每天以同样体积的标准生理盐水灌胃.空白对照组每天以生理盐水进行腹腔注射,连续注射1周后每天应用生理盐水进行灌胃.比较4组大鼠连续给药6周后的空腹血糖,连续给药8周后血浆、肾和胰腺组织的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)指标.结果 大剂量防治组的空腹血糖低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01),血浆、肾和胰腺组织的SOD、CAT值均高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.001、P<0.05),血浆、肾和胰腺组织的MDA值均低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);小剂量防治组的空腹血糖与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),血浆、肾和胰腺组织的SOD值、血浆CAT值均高于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.001、P<0.05),血浆、肾和胰腺组织的MDA值均低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05).结论 复方中药组分对胰岛素抵抗糖尿病的糖过氧化具有抵抗作用,该作用与其防治糖尿病及其并发症密切相关.
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复方中药组分对胰岛素抵抗糖尿病大鼠糖耐量的影响
目的 证实复方中药组分防治糖尿病的作用,并探讨其作用机制.方法 应用地塞米松溶液腹腔注射方法复制大鼠糖尿病模型,对复方中药组分药效学进行实验观察.结果 复方中药组分具有一定的降血糖作用,且可提高糖尿病大鼠的糖耐量,并能升高其胰腺SOD水平、降低其胰腺MDA含量.结论 复方中药组分具有降糖作用,其防治糖尿病及其并发症的作用与其抗氧化,进而改善胰岛B细胞的功能、提高机体的糖耐量相关.
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复方中药组分对胰岛素抵抗糖尿病大鼠心肌过氧化的影响
目的:证实复方中药组分防治糖尿病及糖尿病心脏损伤的有效性以及探讨其作用机制.方法:腹腔注射糖皮质激素的方法复制大鼠糖尿病模型,对复方中药组分进行了药效学实验观察,并对各组动物的血液和心脏组织相关指标进行了测定.结果:大剂量复方中药组分可升高胰岛素抵抗糖尿病大鼠血浆和心脏组织的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT),降低血浆和心脏组织的丙二醛(MDA);小剂量复方中药组分对心脏的SOD没有影响,对血浆SOD以及血浆和心脏的CAT和MDA均可产生与大剂量相同的作用.结论:复方中药组分通过抑制糖尿病大鼠细胞的脂质过氧化而加强对心脏的保护作用,防治糖尿病及并发症.
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复方中药组分对糖尿病大鼠肾脏保护作用
目的 探讨复方中药组分防治糖尿病及糖尿病肾病的有效性及其作用机制.方法 应用链尿菌素复制大鼠糖尿病模型,实验设模型组、复方中药高、中、低剂量组和阳性对照组(二甲双胍),观察肾功能相关的指标改变.结果 与模型组比较,复方中药高剂量组大鼠血糖[(6.68±2.39) mmol/L]、血清尿素氮[(10.47±2.09)mmol/L]、血浆肌酐[(57.24±11.53) μmol/L]、尿蛋白[(33.51±12.11)mg/d]明显下降,肾脏Caspase-3表达降低,肾脏中钠钾ATP酶活性升高.结论 复方中药组分可降低糖尿病大鼠血糖、改善肾脏功能,对糖尿病大鼠肾脏具有一定保护作用.
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复方中药组分对链脲菌素糖尿病大鼠心肌过氧化的影响
目的 证实复方中药组分防治糖尿病及糖尿病心脏损伤的有效性以及探讨其作用机制.方法 腹腔注射链尿菌素复制大鼠糖尿病模型,对复方中药组分进行了药效学实验观察,并对各组动物的血液和心脏组织相关指标进行了测定.结果 复方中药组分大剂量对链脲菌素糖尿病大鼠血浆和心组织的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)均有升高作用,对丙二醛(MDA)有降低作用;小剂量组对血浆的这些指标及心脏的MDA与大剂量有相同的作用,对心脏的SOD和MDA均无影响.结论 复方中药组分通过抑制糖尿病大鼠细胞的脂质过氧化而加强对心脏的保护作用,防治糖尿病并发症.
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复方中药组分对糖尿病大鼠非酶糖基化的影响
目的:证实复方中药组分防治糖尿病及糖尿病肾病、糖尿病心肌病的有效性以及探讨其作用机制.方法:应用链尿菌素复制大鼠糖尿病模型,对复方中药组分进行了药效学实验观察,并对各组动物的血液及某些组织作了一系列相关的指标测定.结果:复方中药组分具有一定的降血糖作用,并可降低血红蛋白、心肌、肾脏的糖化值.结论:复方中药组分通过抑制糖尿病大鼠的非酶糖基化,可防治糖尿病肾病和糖尿病心肌病.
