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探讨舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注用于肺癌根治术患者的麻醉效果
目的:探讨在肺癌根治术中采用舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注的麻醉效果.方法:随机选取2010年4月-2012年6月期间我院收治的采用肺癌根治术进行治疗的肺癌患者120例,将按患者按照给药方式的不同平均分配为实验组和对照组,实验组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注的方式给药,对照组患者采用丙泊酚靶控输注,舒芬太尼静脉恒速注射的方式给药,对两组患者的麻醉效果进行对比分析.结果:实验组患者的拔管时间12.36±4.20min,睁眼时间11.20±4.50min,优于对照组患者的拔管时间和睁眼时间,差异具有统计学意义;两组患者的血流动力学数据在麻醉诱导前后的差异比较无显著性.结论:在肺癌根治术中,靶控输注舒芬太尼复合丙泊酚对患者的麻醉前后血流动力学情况无明显改善,但是能够显著的缩短患者的拔管时间和睁眼时间.
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右美托咪定或舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床观察
目的：观察右美托咪定或舒芬太尼复合丙泊酚用于人工流产手术的麻醉效果和安全性。方法将80例接受无痛人流的早孕患者随机分为两组，右美托咪啶复合丙泊酚组（D 组）和舒芬太尼复合丙泊酚组（S 组）；观察两组麻醉苏醒时间、患者苏醒后30min 的 VAS 评分（疼痛视觉模拟评分法）、呼吸抑制、舌后坠以及恶心呕吐等不良反应。结果两组麻醉苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等差异显著，具体有统计学意义 P<0.05。结论右美托咪定复合丙泊酚用于无痛人工流产术对血流动力学影响小，呼吸抑制发生少，临床效果显著值得推广。
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舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床疗效评价
目的：观察舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产的临床疗效，以更好地为麻醉师用药提供重要依据。方法：将96例进行无痛人工流产的患者随机分为单纯组和复合组，单纯组48例给予丙泊酚1．5～2mg/kg静注，复合组48例给予舒芬太尼0．1～0．2μg/kg和丙泊酚1．5～2mg/kg缓慢静注。观察和记录两组患者的血压、心率、呼吸、SpO2、术中肢体活动次数以及诱导时间、诱导量、用药总量、手术时间、苏醒时间等。结果：两组血压、心率、呼吸、SpO2、术中肢体活动次数以及诱导时间、诱导量、用药总量、手术时间、苏醒时间比较，二者差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：舒芬太尼复合丙泊酚用于人工无痛人流，诱导时间快、麻醉剂量小、镇痛效果明显，是临床麻醉中一种安全、可行的麻醉方法，值得推广应用。
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舒芬太尼复合丙泊酚对急性高血压脑出血手术患者血流动力学的影响
目的：探讨舒芬太尼复合丙泊酚对急性高血压脑出血手术患者血流动力学的影响。方法选择急性高血压脑出血患者87例为研究对象，随机分为试验组44例和对照组43例；试验组给予舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对照组给予芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，比较2组患者各个麻醉时点时的血流动力学指标变化。结果试验组患者术后自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间分别为（8.9±3.2）min、（12.7±3.8）min ，（16.5±5.6）min ，均长于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05），2组患者在T0和T1时点时，2组患者SBP、DBP、HR指标的差异无统计学意义（P＞0.05），T2、T3、T4时点时，试验组SBP、DBP、HR指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），且与对照组比较，试验组术后出现高血压、心动过速以及术后呛咳的几率明显减少。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于急性高血压脑出血手术患者具有较好的麻醉效果，稳定了患者的血流动力学，使患者在比较稳定的状态下接受手术，进而提高了手术的安全性。
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舒芬太尼复合丙泊酚对急性高血压脑出血手术患者血流动力学的影响分析
目的 研究舒芬太尼复合丙泊酚对急性高血压脑出血手术患者血流动力学的影响.方法 取材于近两年(2015——2017年)来我院治疗高血压脑出血疾病的患者,数量为80例,将选取的患者平均分为两组,使用芬太尼复合丙泊酚麻醉其中一组患者(对照组),剩余一组使用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉患者(观察组),比较两种麻醉方法下患者的血流动力学情况.结果 观察组中患者完成手术所需时间、手术后患者所需恢复时间以及拔管时间与对照组进行比较均较长,但是并没有明显的差异存在(P>0.05),观察组患者的血流动力学情况与对照组进行比较更为稳定.心率、收缩压指标以及舒张压指标与对照组进行比较均明显较低(P<0.05).结论 舒芬太尼复合丙泊酚对患者进行麻醉,能够提高手术治疗的治疗效果,能够在治疗过程中维持患者的血流动力学指标在安全的范围内,而且患者出现不适反应的情况较少,与传统麻醉方法进行比较具有更高的安全性,值得在高血压脑出血患者的手术治疗中选择使用.
