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DC-CIK联合含铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价
目的 探讨树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合含铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性. 方法 以"树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞、含铂化疗方案、化疗、非小细胞肺癌、dendritic cells/cytokine induced killer cells (DC-CIK)、platinum-based chemotherapy、chemotherapy、non-small cell lung cancer"为关键词,在中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方等数据库检索非小细胞肺癌的随机对照试验.在进行Meta分析之前应先对各研究之间的异质性进行评估.使用固定效应模型估算合并计算比数比(OR )及其95%可信区间(CI),同时进行灵敏度分析. 结果 纳入14项研究,包括1161例晚期非小细胞肺癌患者,比较DC-CIK联合化疗(实验组)和单纯化疗(对照组)的有效率及安全性.有效率(OR =1.83,P<0.00001,95%CI:1.42~2.36),KPS评分(OR =1.97,P=0.005,95%CI:1.23~3.15)和骨髓抑制率(OR=0.35,P<0.0001,95%CI:0.22~0.56),实验组显著高于对照组.然而,1年生存率(OR=1.38,P=0.21,95%CI:0.83~2.30)两组间差异无统计学意义. 结论 DC-CIK联合化疗组在有效率、KPS评分和骨髓抑制率有优势,然而1年生存率无显著的改善. 总的来说,联合治疗更安全,对晚期非小细胞肺癌患者有一定的疗效.
关键词： 树突状细胞/细胞因子诱导的杀伤细胞 含铂化疗方案 化疗 非小细胞肺癌 -
DC／CIK联合GP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效观察
比较树突状细胞／细胞因子诱导的杀伤细胞（DC／CIK）联合吉西他滨＋顺铂（GP）方案与单纯 GP 方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。收集51例老年晚期 NSCLC 患者，随机分为治疗组和对照组，予 DC／CIK 联合 GP 方案及单纯 GP 方案化疗。观察两组近期疗效、生活质量、免疫功能状态及不良反应。结果示两组疾病控制率、生活质量及免疫功能有明显差异（P＜0．05），有效率及不良反应无统计学差异（P＞0．05）。因此，DC／CIK 联合 GP 方案化疗治疗老年晚期 NSCLC 能提高疾病控制率，改善生活质量，加强免疫力且全身毒副反应耐受性好，值得推广。
