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PSGL-1基因敲除小鼠血中MIP-1γ和TNF-α的表达
目的 研究PSGL-1 缺失对遗传基因工程小鼠外周血血常规的影响,并检测外周血中炎症因子IGFBP-6、TNF-α和MIP-1γmRNA 表达水平.方法 用血常规检测方法检测正常C57/BL/6 小鼠和PSGL-1 基因缺失的基因工程小鼠(PSGL-1 -/-小鼠)的外周血中血常规的差异;其次,提取两种鼠的血液的mRNA,逆转录为cDNA,采用real-time PCR 方法,检测C57 小鼠与PSGL-1 -/-小鼠外周血中炎症因子TNF-α和MIP-1γmRNA 的差异.结果 与对照组C57 小鼠相比,PSGL-1 -/-基因工程小鼠在12 周龄时外周血中中性粒细胞(倡P ＜0.05)、淋巴细胞(倡倡P ＜0.01)和白细胞细胞(倡倡倡P ＜0.001)总数显著增加炎症因子TNF-α以及MIP-1γ表达增加(P ＜0.05).结论 PSGL-1 的缺失改变了小鼠细胞因子并影响了外周血的血细胞组成,MIP-1γ和TNF-α炎症因子上调,有可能影响了小鼠的免疫功能.
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RNAi在医学实验动物研究中的应用
RNAi的发现使基因功能的研究和人类疾病的治疗有了新的途径,特别是在抗病毒、抗肿瘤研究中具有较高的应用前景,同时在心血管疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病等研究中也将发挥重要作用.RNAi将会是医学实验动物模型建立与研究的有力工具.
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动脉粥样硬化实验研究模型百年回溯
自从1908年俄国病理学家Ignatowski用蛋和奶喂饲家兔引发动脉粥样硬化病变至今整整一百年.经过一个世纪的变迁,动脉粥样硬化实验模型的研究有了巨大发展,不仅品种增多,而且在机制研究方面有根本性突破.然而,这与,临床医学相关领域的突飞猛进发展的需要仍不相适应.值此百年之际,特撰此文,对动脉粥样硬化实验模型的研究现状和方向作一简述.
