首页 > 文献资料
-
低温倒置静置法降低乳糜血浆报废率的研究应用
目的 探讨低温倒置静置法在降低乳糜血浆报废率中的应用效果.方法 500份无偿献血者血液成分分离后经肉眼观察判断为重度乳糜的血浆, 通过低温倒置静置法分离出乳糜浆, 留取分离乳糜前与分离后的血液样本, 做好标识.观察分离后血浆蛋白含量及分离后透明血浆的合格率.结果 500份重度乳糜血浆经过低温倒置静置法分离后的血浆蛋白含量均≥50 g/L, 合格率为100%.500份重度乳糜血浆经过低温倒置静置法分离后, 有450份符合成分血相关的标准, 分离后合格率为90%.结论 低温倒置静置法根据乳糜微粒微溶于水、比重小以及乳糜血浆在低温倒置静置下会分层的特点, 分离乳糜血浆的乳糜, 将下层透明血浆分离到转移袋中, 上层乳糜微粒则留在原血袋中, 能够降低乳糜血浆中的乳糜, 有效去除重度乳糜血浆中微粒子并测定分离后的总蛋白, 判定其是否为合格的血浆.分离后成分血合格率大幅提升, 从而达到降低乳糜血浆报废率的目的, 具有很高的实用价值和推广前景.
-
乳糜血浆对酶联免疫吸附试验的影响分析
目的:分析乳糜血浆对EIISA检测的影响.方法:使用不同程度的乳糜血浆组与澄清血浆对照组分别稀释经确认阳性的高浓度HBsAg、anti-HCV、anti-TP血液至临界值附近,分别于立刻、40C下静置1d、3d与7d后(HBsAg为5d)进行监测并与对照组分别使用t检验进行比较.结果:HBsAg和anti-TP检测检测各个时段中度乳糜血浆与对照组结果无显著差异,重度乳糜血浆结果高于对照组;anti-HCV检测中度、重度乳糜血浆各个时段结果与对照组均无显著差异.结论:中度乳糜以下标本可直接进行ELISA实验;重度乳糜标本阴性结果可直接报告,阳性结果需去除乳糜层或吸取下层无乳糜微粒血浆经双孔复试后再报告结果.
-
乳糜血对亚甲蓝光化学法制备病毒灭活血浆的影响
目的 探讨乳糜血浆经亚甲蓝光化学法病毒灭活后,产品外观、血浆蛋白含量及亚甲蓝残留量是否符合GB18469《全血及成分血质量要求》,为临床合理使用血浆提供参考.方法 血站采集后保存48h内的无偿献血者血液,离心分离出血浆,用作者自制比浊图片卡按乳糜血指数≤2,3～5,＞5标准选出轻、中、重度三组乳糜血浆(100 ml/袋)各20袋作为研究对象,同时在光照度35 000 lux、温度4℃作用30 min,进行亚甲蓝光化学法病毒灭活,然后按标准操作规程检测各袋病毒灭活血浆外观、血浆蛋白含量、亚甲蓝残留量.结果 轻度乳糜血病毒灭活产品外观呈淡黄色澄清液体、血浆蛋白含量＞50 g/L、亚甲蓝残留量(0.210±0.024)μmol/L;中度乳糜血病毒灭活产品外观呈淡黄色或淡绿色澄清液体、血浆蛋白含量＞50 g/L、亚甲蓝残留量(0.261±0.031)μmol/L;重度乳糜血病毒灭活产品外观呈淡绿色浑浊不透明液体、血浆蛋白含量＞50 g/L、亚甲蓝残留量(0.342±0.029)μmol/L;且亚甲蓝残留量与乳糜血程度呈正相关,轻、中度组比较t=5.67,P＜0.01,中、重度组比较t=8.32,P＜0.01,轻、重度组比较t=15.3,P＜0.01.结论 轻、中度乳糜血经亚甲蓝光化学法制备病毒灭活血浆符合GB18469,可供临床使用;重度乳糜血制备病毒灭活血浆除血浆蛋白符合标准外,血浆外观、亚甲蓝残留量均不符合GB18469,不适合供给临床.
关键词： 乳糜血浆 亚甲蓝光化学法病毒灭活 亚甲蓝残留量 临床用血 -
膳食结构对供浆员血浆蛋白及血脂含量的影响研究
目的 探讨不同的膳食结构对供浆员血浆蛋白及血脂含量的影响.方法 测定400例以牛、羊肉和马铃薯为主要膳食结构的供血浆者和400例以猪肉和马铃薯为主要膳食结构的供血浆者的血浆蛋白和血脂水平；同时统计食用高脂肪膳食后血浆出现乳糜的情况.结果 经测定以牛、羊肉和马铃薯为主要膳食结构的供血浆者和以猪肉和马铃薯为主要饮食结构的供血浆者的血浆蛋白和血脂水平相当,两者之间无显著性差异(P＞0.05)；献浆前12 h内食用高脂肪膳食后血浆出现乳糜的概率明显增高,与食用清淡膳食相比具有显著性差异(P＜0.05).结论 这两种膳食结构的差异对供浆员血浆蛋白及血脂水平没有明显影响；献浆前12 h内应当避免食用高脂肪类膳食.
