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前列腺素E2栓用于足月妊娠28例促宫颈成熟及引产的临床观察
目的:探讨前列腺素E2栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及其安全性.方法:将56例孕周超过37周、无严重含并症的初产妇,随机分为研究组(28例)和对照组(28例).研究组予阴道后穹隆放置前列腺素E2栓1枚;对照组给予2.5IU催产素加5%葡萄糖静滴.对两组产女的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿情况等多种指标进行比较.结果:①西组宫颈成熟总有效率(包括显效和有效)差异有显著意义(P＜0.01＝.②24h内分娩例数,研究组为21例,对照组为10例,两组比较,差异有非常显著意义(P＜0.01＝.③用药至临产甲均时间,研究组(6.9±2.8)h,埘照组(14.5±2.9)h,P＜0.05.④研究组剖宫产率低于对照组(P＜0.05＝,差异有显著意义.⑤两组产后出血量比较,t=3.252,P＞0.05,差异并无显著意义;两组新生几情况差异也无显著意义(P＞0.05).结论:前列腺索E2栓能够安全,有效、快捷及方便地应用于足月妊娠促宫颈成熟和引产.
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前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床观察
目的 观察前列腺素E2用于单胎足月妊娠引产的疗效.方法 采用对照观察研究,将60例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:30例阴道内使用前列腺素E2栓剂为观察组；同样条件30例静脉滴注缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响.结果 观察组产妇给药后28例Bishop评分提高≥2分,有效率达93.3％,而对照组2例提高2分,有效率仅为6.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；观察组从给药到分娩的时间为(24.16±11.64)h,对照组为(64.82±17.32)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；两组新生儿出生后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床.
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前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果
目的 探讨前列腺素E2在促进宫颈成熟与引产中的效果.方法 选取我院2010年1月到2010年12月本院妇产科进行生产的80例孕产妇为研究对象,将其随机分为两组,分别称为缩宫素组和普贝生组,每组产妇40例,对所有产妇的临产时间、剖宫产率、新生儿Apgar评分及产妇满意度进行统计并比较.结果 普贝生组的临产时间比缩宫素组短,剖宫产率低于缩宫素组,新生儿Apgar评分比缩宫素组好,产妇满意度也高于缩宫素组,p<0.05,统计数据有意义.结论 前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟和引产,且在临床上效果较缩宫素组好,值得在临床上推广.
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三种促宫颈成熟方法引产效果比较
目的 探讨有效促宫颈成熟的方法,以提高阴道分娩率.方法 将无阴道分娩禁忌,有引产指征且宫颈Bishop评分＜6分的240例孕妇分成3组(各80例),分别使用Foley's导尿管(A组)、普贝生(通用名为前列腺素E2栓,B组)、小剂量缩宫素(C组).对3组促宫颈成熟、阴道分娩率、分娩结局及母婴并发症进行比较.结果 3组用药后12h宫颈成熟效果比较,A组、B组分别与C组比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.01),但A组、B组差异无统计学意义(P＞0.05).A组、B组阴道分娩率均明显高于C组(均P＜ 0.01),C组用药至临产时间明显高于A组、B组(均P＜ 0.01).3组产后出血量差异无统计学意义(P＞0.05).3组新生儿出生后1min Apagar评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Foley's导尿管、普贝生促宫颈成熟并引产效果明显优于缩宫素,并未增加母婴的并发症,可根据孕妇情况选择使用.
关键词： 引产 促宫颈成熟 Foley's导尿管 前列腺素E2栓 缩宫素 -
45例孕晚期患者前列腺素E2栓引产临床观察
目的 观察前列腺素E2栓(Propess TM)对孕晚期产妇引产的临床效果.方法 选取90例妊娠周数大于37周的产妇,随机分为观察组与对照组,各45例.观察组产妇于阴道放置Propess TM进行引产;对照组产妇静脉滴注催产素(oxytocin,OT)进行引产,比较两组产妇引产的宫颈Bishop评分、给药到临产时间、剖宫产率、出血率和新生儿窒息率、新生儿Apgar评分.结果 观察组给药后宫颈Bishop效果评定总有效率93.3％高于对照组28.9％,差异有统计学意义(P<0.01);观察组给药到临产<24 h(28例)、48～72 h(4例)患者例数与对照组<24 h(4例)、48～72 h(32例)比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组剖宫产率15.6％、产后出血率4.4％和新生儿窒息率2.2％均低于对照组的44.4％、17.8％、15.6％;新生儿评分(8.9±0.6)分高于对照组(5.6±0.3)分,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 Propess TM可促进宫颈扩张,缩短引产时间,效果较佳.
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前列腺素E2栓用于足月妊娠引产75例
目的 观察前列腺素E2栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性.方法 选取150例足月单胎、头位且有明显引产指征的初产妇,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例.观察组给予前列腺素E2栓,对照组给予缩宫素.比较两组治疗后宫颈成熟情况、用药至临床时间、总产程和母婴情况,并记录不良反应.结果 观察组用药后6h和12h的宫颈Bishop评分均明显高于对照组(P＜0.05)；观察组宫颈成熟有效率为94.67％,明显高于对照组的84.00％(P＜0.05)；观察组的用药至临产时间、总产程、引产成功率和产后出血量与对照组相比,均有显著性差异(P＜0.01)；两组新生儿结局和不良反应发生情况比较,无显著性差异(P＞0.05).结论 前列腺素E2栓可有效促进宫颈成熟,缩短产程,提高引产成功率,对母婴均无不良影响,值得临床推广.
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前列腺素E2栓用于妊娠晚期引产的临床观察
目的 探讨前列腺素E2栓在妊娠晚期引产中的临床观察.方法 择取64例妊娠晚期引产患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各32例.对照组在分组治疗开始后采用缩宫素治疗,治疗组采用前列腺素E2栓治疗方式.结果 治疗组的治疗总有效率为96.875％,对照组的治疗总有效率为75.00％,两组结果,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用前列腺素E2栓用于妊娠晚期引产患者治疗能够发挥很好的临床疗效,同时有效改善患者的宫颈相关指标评分指标,促进其生产过程的安全开展.
