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TCF7L2基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病相关性Meta分析
目的：应用Meta分析的方法评估转录因子7类似物-2(TCF7L2)基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病（GDM）相关性。方法计算机检索 PubMed、Science Direct、CNKI、万方、维普等数据库，全面收集2014年10月以前发表的有关TCF7L2基因单核苷酸多态性与GDM关系的国内外文献；严格制定纳入/排除标准，采用Newcastle-Ottawa Scale （NOS）标准进行质量评估后，使用Q检验和I2统计量进行异质性检验，并进行数据合并，再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析。结果（1）共纳入符合标准的8篇病例对照研究文献，包括2650例患者和3514例对照。（2）等位基因T/C的Meta分析OR=1.29，95%CI为1.08～1.63；TT/TC基因型与CC基因型比较的Meta分析OR=1.37，95%CI为1.21～1.78。（3）Egger线性回归法：TT基因型相对于CT+CC基因型t=-2.74，P=0.51，95%CI为-11.9～6.42；CC基因型相对于CT+TT基因型t=2.93，P=0.64，95%CI为-3.07～8.96。结论 TCF7L2基因单核苷酸多态性与GDM的发生相关，携带TT/CT基因型的孕妇发生GDM的风险升高。
关键词： 转录因子7类似物-2基因 单核苷酸 多态性 妊娠期糖尿病 Meta分析 -
锌转运蛋白-8及转录因子7类似物-2基因多态性与中国南方汉族人2型糖尿病的相关性
目的 研究锌转运蛋白一8基因(SLC30A8)多态性位点rs13266634及转录因子7类似物-2基因(TCF7L2)多态性位点rs11196218与2型锫尿病(T2DM)以及相关代谢指标的关系.方法 T2DM患者(T2DM组)259例,健康者(NC组)200名,均来自上海及周边地区.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断标本基因型,同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-B)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能.结果 ①T2DM组中,rs13266634的C等位基因频率和CC基因型频率分别为57.3%和33.6%,均显著高于NC组的45.4%和17.2%(P值均<0.05).②C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因携带者的1.59倍(OR=1.59,95%CJ为1.19～2.11,χ~2=9.831,P=0.002).与TT基因型相比,CC基因型患T2DM的风险增加2.63倍(OR=2.63,95%CI为1.42～4.87,χ~2=9.69,P=0.002).③T2DM组与NC组的TCF7L2(rs11196218)基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05).④T2DM组中,CC基因型的HOMA-B显著低于TT基因型(P=0.002).结论 SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是中国人T2DM的风险等位基因,而TCF712基因rs11196218单核苷酸多态性可能与T2DM的遗传易感性无关.
