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舒利迭TM文献资料
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舒利迭TM与长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的研究
目的研究比较舒利迭TM与长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法采且双盲随机方法,治疗组即舒利迭TM每次1吸(50 μg沙美特罗和100 μg丙酸氟替卡松),每日2次;对照组给予福莫特罗干粉(商品名:奥克斯.都保)9 μg吸入,每日2次.观察12周.结果治疗组肺功能、临床综合评分均有显著改善,统计资料显示两组差异具有非常显著性,P＜0.01.结论舒利迭TM既有抗炎又有持续的支气管扩张作用.
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舒利迭TM治疗儿童哮喘临床疗效和安全性的观察
目的舒利迭TM是丙酸氟替卡松和沙美持罗复合型干粉剂,为国内近引进治疗成人及儿童哮喘的新型吸入性药物,探讨其对本地儿童哮喘的疗效和安全性.方法选择4～14岁符合中、重度哮喘诊断标准的患儿65例,分成A组36例用舒利迭TM(50/100μg),早、晚各一次吸入;B组29例用舒利迭TM(50/250μg),每晚一次吸入,疗程均为8周时间.统一提供哮喘日记本和峰流速仪,由专科医生负责教会其记录哮喘日记,使用准纳器,吸入定量气雾器和峰流速仪操作方法.于治疗后1、2、4、6、8周进行随访,观察其有关记录项目、临床疗效及不良反应.结果经用不同剂量的舒利迭TM准纳器吸入治疗后,两组症状评分、晨、夜间PEF值均有非常显著的改善,短效β2激动剂用量显著减少,A、B两组患儿自身疗效评估,其有效率分别达96.97%和96.3%.A、B两组综合疗效评价,显效率为84.9%和81.5%,除出现1例自觉咽喉痛两天和1例发生一过性声音嘶哑外,未见其他不良反应.结论本文临床试验表明舒利迭TM对4岁以上中、重度儿童哮喘疗效显著,并使用安全,尤以B组每晚一次吸入,更能简化哮喘治疗方案,方便病人和增加依从性.
