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p53、CYP1A1、GSTM1多态性组合和吸烟对前列腺癌风险的联合效应:基因型和环境相互作用的探测性研究

Luis A.Qui(n)ones;Carlos E.Irarrázabal;Claudio R.Rojas;Cristian E.Orellana;Cristian Acevedo;Christian Huidobro;Nelson E.Varela;Dante D.Cáceres

摘要: 目的:评估若干遗传学因素与一个环境因素对患前列腺癌风险的联合调节作用.本文重点关注与细胞调控有关的低外显基因的等位变体、解毒过程和吸烟这几个因素.方法:本研究设了病例对照.研究分析了携p53cd72 Pro等位基因、CYP1A1 M1等位基因和GSTM1 null基因型的人群与他们患前列腺癌的风险之间的关联.结果:携Pro*和M1*,Pro*和GSTM1null或GSTM1 null和CYP1A1 M1*等位变体的吸烟者的联合患病风险显著高于对照组(优势比[odds ratio:OR]:13.13,95%置信区间[CI]:2.41-71.36;OR:3.97,95%CI:1.13-13.95;OR:6.87,95%CI:1.68-27.97),非吸烟组的患病风险与对照组相比无显著差异.与非吸烟者和无患病风险组相比,p53cd72,GSTM1和CYP1A1 M1在吸烟者中的组合极明显地与前列腺癌患病风险有关联(OR:8.87,95%CI:1.25-62.71).结论:本文实验结果表明,在研究人群中,p53cd72,CYP1A1和GSTM1等位基因与吸烟因素的组合对前列腺癌患病风险的改变起重要作用,这意味着携敏感基因型的吸烟者可能比携带非敏感基因型的吸烟者患前列腺癌的风险更大.

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