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盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效与安全性

李宏

摘要: ①目的 探讨盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效及其安全性.②方法 54例患者随机分为观察组(28例)和对照组(26例).对照组采用口服舒必利片治疗,观察组采用盐酸氟西汀联合舒必利治疗,疗程均为12周,评定效果和安全性.③结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后RANSS总分与治疗前比较明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分与治疗前评分比较明显降低(P<0.05),在治疗第4周后,观察组的阴性症状分、精神病理症状评分均低于对照组(P<0.05),阳性症状分两组间比较仅在治疗第12周后有显著性差异(P<0.05);两组治疗后第2、4、8、12周BPRS量表评分总分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05);在治疗第4周后观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组SI评分在治疗第4、8、12周后显著低于对照组(P<0.05),两组疗效指数EI评分均>1.0,观察组在第2、4、8、12周EI评分显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应少而且轻度,观察组出现不良反应9例(32.1%),对照组出现不良反应16例(61.5%),两组比较有显著性差异(P<0.05).④结论 盐酸氟西汀联合舒必利对首发精神分裂症的疗效肯定,不良反应少,安全性高,尤其是对阴性症状和认知功能的改善作用明显,适合临床应用.

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