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诱骗受体3的二级结构及B细胞表位预测

刘晓梁

摘要: ①目的预测诱骗受体3(Dcr3)蛋白的二级结构及 B 细胞表位。②方法通过 NCBI 蛋白数据库检索到 Dcr3蛋白的氨基酸序列,以此为基础,通过 SOPMA 在线服务器预测其二级结构,利用 Lasergene 软件预测其亲水性、表面可及性、柔韧性区域及抗原性指数,综合分析,预测其可能的 B 细胞表位。③结果 Dcr3的二级结构由无规则卷曲(43.00%)、β折叠(10.33%)、α螺旋(36.33%)和β转角(10.33%)构成,其可能的 B 细胞表位位于56-67(TFVQRPCRRDSP),93-101(VLCGEREEE),56-167(GTFSASSSSSEQ),255-261(LKLRRRL),286-293(PGLERSVR)。④结论此结果为制备 Dcr3表位特异性抗体肽段选择提供了依据。

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