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松果菊苷对人肝癌细胞HepG2生长和缝隙连接细胞通讯的影响

杨晓寰

摘要: 目的 观察松果菊苷(ECH)对人肝癌细胞HepG2生长和缝隙连接细胞通讯(GJIC)的影响.方法 Alamar Blue法绘制HepG2细胞生长曲线,并检测ECH的细胞毒作用;划痕标记染料示踪技术(SL/DT)法观察空白对照组、API阳性对照组、AGA阴性对照组和ECH组对GJIC的影响;异硫氰酸荧光素(FITC)间接免疫荧光法观察ECH对缝隙连接蛋白Cx43表达的影响.结果 HepG2细胞在20 000个/mL的细胞密度Alamar Blue还原率与时间有线性关系.ECH(5、10、20、40和80 μM)处理HepG2细胞24 h,细胞存活率分别为(92.69±3.35)%、(88.33±2.12)%、(80.97±2.50)%、(76.95±1.40)%和(69.09±1.11)%(P<0.01).抑制率高(80 μM浓度下)为30.91%.IC50为467.8 μM(368.3 μg/mL).SL/DT显示阳性对照芹黄素和ECH处理24 h后,荧光染料在划痕外4列细胞出现了明显荧光(++++),说明细胞出现染料传输的现象.间接免疫荧光法对Cx43表达进行计分,空白对照组细胞得分为(1.40±0.55)分,ECH组得分为(1.60±0.55)分.结果表明ECH组的Cx43表达增强不明显.结论 ECH对HepG2细胞有细胞毒作用,同时可增强GJIC功能,但Cx43表达不明显,为ECH抗肿瘤机制提供依据.

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