年龄相关性黄斑变性肝肾亏虚证与CFH Y402H、CFB R32Q基因多态性的相关性研究
摘要： 目的:探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证与补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因多态性的相关性.方法:门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组.采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP).结果:观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组.2组等位基因C的频率分别为:观察组23.44%,对照组12.02%,观察组明显高于对照组,危险度:OR=2.241,95%CI:1.287～6.092;2组病例CFB R32Q基因突变人数没有显著性差异.2组等位基因A的频率分别为:观察组3.91%,对照组5.04%,差异无统计学意义,危险度:OR=0.766,95%CI:0.267～2.199;观察组ESR检测结果阳性人数为13(20.31%),对照组阳性人数为9(6.98%),2组阳性率比较差异有统计学意义;观察组CRP检测结果阳性人数为8(12.50%),对照组阳性人数为6(4.65%),2组阳性率比较差异有统计学意义.结论:AMD肝肾亏虚证与CFH Y402H基因变异有关,CFH Y402H基因多态性有可能作为AMD肝肾亏虚证客观辨证指标;炎症机制可能是AMD肝肾亏虚证的病机之一.
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止嗽散加味治疗喉源性咳嗽43例临床观察
目的：观察止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效。方法：86例患者随机分为治疗组和对照组各43例，治疗组给予止嗽散加味口服，对照组给予盐酸司他斯汀、咳必清、溴已新口服，治疗2周后观察并比较疗效。结果：治疗组总有效率为93.02%，明显高于对照组的81.40%。结论：止嗽散加味治疗喉源性咳嗽疗效确切。
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少腹逐瘀汤合四逆汤治疗寒凝血瘀型痛经43例临床观察
目的：观察少腹逐瘀汤合四逆汤治疗寒凝血瘀型痛经的临床疗效。方法：将86例患者随机分成2组：治疗组43例，予少腹逐瘀汤合四逆汤治疗；对照组43例，予散结镇痛胶囊治疗。2组均以1个月经周期为1个疗程，治疗3个疗程后进行疗效观察。结果：治疗组总有效率为95.35%，明显高于对照组的76.74%。结论：少腹逐瘀汤合四逆汤治疗寒凝血瘀型痛经疗效显著，值得临床推广应用。
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抑肝和胃饮治疗妊娠恶阻肝胃不和证22例
目的：观察抑肝和胃饮治疗妊娠恶阻肝胃不和证的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的病例22例，给予中药抑肝和胃饮口服治疗，观察疗效。结果：22例中，治愈13例，好转8例，无效1例，总有效率95.5%。结论：抑肝和胃饮治疗妊娠恶阻肝胃不和证，疗效确切，值得临床应用。
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“乳黄冰香膏”治疗机械性静脉炎72例临床观察
目的：观察乳黄冰香膏治疗机械性静脉炎的临床疗效。方法：选取146例患者，随机分为2组。对照组74例，予50%硫酸镁湿敷；治疗组72例，予自制乳黄冰香膏外涂。2组均连续用药6h后观察疗效。结果：治疗组总有效率94.44%，明显高于对照组的78.38%。结论：乳黄冰香膏治疗机械性静脉炎疗效显著，值得临床推广应用。
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辨证论治为主治疗儿童鼻出血80例
目的：观察以辨证论治为主治疗儿童鼻出血的临床疗效。方法：80例鼻出血患儿常规予以盐酸羟甲唑啉棉片简易填塞压迫止血，然后进行辨证分型，胃热型予犀角地黄汤加减，脾虚型予归脾汤加减，同时予复方薄荷脑滴鼻液每日滴鼻。治疗4周后观察疗效。结果：80例患儿治疗后治愈率93.75%，总有效率97.50%，随访3个月复发率1.33%。结论：以中医辨证论治为主治疗儿童鼻出血具有较好的近远期疗效，值得研究推广。
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中西医综合疗法治疗慢性盆腔炎湿热瘀结证40例临床观察
目的：观察中西医综合疗法治疗慢性盆腔炎湿热瘀结证的临床疗效。方法：将80例患者随机分成2组：对照组40例给予抗感染联合支持疗法；治疗组40例在对照组治疗基础上加服二藤汤和中药保留灌肠。2组均以21d为1个疗程，治疗3个疗程观察疗效。结果：治疗组总有效率97.5%，明显高于对照组的80.0%。结论：中西医综合疗法治疗慢性盆腔炎疗效显著，值得临床运用。
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中药内服外敷治疗退行性膝关节骨性关节炎30例临床观察
目的：探讨内服自拟补肾祛痛方结合外敷逐痹舒筋药膏治疗退行性膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：将60例膝关节骨性关节炎患者，随机分为治疗组与对照组，对照组30例口服美洛昔康治疗，治疗组30例使用内服自拟补肾祛痛方结合外敷逐痹舒筋药膏方法，治疗8周后观察并比较2组疗效。结果：治疗组总有效率为96.67%，显著优于对照组的66.67%。结论：中药内服外敷治疗退行性膝关节骨性关节炎疗效显著，值得进一步推广应用。
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中药提取委托加工审批被叫停
日前，国家食品药品监管总局印发《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》，要求加强中药生产中提取和提取物监管。《通知》指出，自印发之日起，各省（区、市）食品药品监督管理局一律停止中药提取委托加工的审批，已经批准的可延续至2015年12月31日。自2016年1月1日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产。
《通知》指出，中药提取是中成药生产和质量管理的关键环节，生产企业必须具备与其生产品种和规模相适应的提取能力。药品生产企业可以异地设立前处理和提取车间，也可与集团内部具有控股关系的药品生产企业共用前处理和提取车间。中成药生产企业需要异地设立前处理或提取车间的，需经企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局批准。跨省（区、市）设立异地车间的，还应经车间所在地省（区、市）食品药品监督管理局审查同意，中成药生产企业《药品生产许可证》上应注明异地车间的生产地址。 -
综合疗法治疗糖尿病神经病变30例临床观察
目的：观察中药汤剂内服外用联合依帕司他治疗糖尿病神经病变的疗效。方法：选取60例糖尿病神经病变患者随机分成治疗组与对照组。2组均采用糖尿病的常规治疗调控血糖，同时服用依帕司他。治疗组加用中药汤剂内服外用，对照组口服维生素B1片与甲钴胺片。2组均治疗14d后，观察并比较临床疗效。结果：治疗后，2组患者症状均有改善，症状积分均较治疗前明显降低，治疗组明显低于对照组。治疗组显效率与总有效率也明显高于对照组。结论：中药内服外用联合依帕司他可以改善糖尿病神经病变患者的症状。
