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监测NT-ProBNP水平指导β受体阻滞剂治疗危重冠心病心力衰竭患者疗效观察

赵晓川;赵昕;杨晓旭;任丽丽;王丽;邓宇阳;王效增;邓婕;韩雅玲

摘要: 目的 比较监测N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平与临床经验指导β受体阻滞剂治疗危重冠心病心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取2009年1月至2013年4月沈阳军区总医院收治的危重冠心病心力衰竭患者337例,随机分为临床经验组201例、NT-ProBNP组136例.所有患者入院后均行冠状动脉介入治疗(PCI)后,分别根据临床症状、患者血浆NTProBNP变化幅度指导β受体阻滞剂治疗.比较两组患者β受体阻滞剂应用剂量、药物不良反应、随访期间主要不良心脏事件(MACE),包括心血管病死亡、心力衰竭恶化再住院、心绞痛或心肌梗死再次行靶血管重建.结果 (1)冠状动脉病变特点:两组患者病变范围,支架的平均直径、长度以及数目,差异无统计学意义(P>0.05).(2)药物治疗情况:两组患者β受体阻滞剂的使用剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05).临床经验组利尿剂及醛固酮受体拮抗剂的应用较NT-ProBNP组高,差异有统计学意义(P<0.01).(3)住院期间药物不良反应:两组患者低血压及心动过缓的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).(4)MACE:两组患者心绞痛或心肌梗死再次行靶血管重建方面,差异有统计学意义(P<0.05).NT-ProBNP组心源性病死率预计值较临床经验组低,差异有统计学意义(P<0.01).年龄<70岁,体质量指数>24.5 kg/m2具有更好的获益性(OR值0.377,95%可信区间0.175~0.813,P<0.05;OR值0.384,95%可信区间0.169 ~0.871,P<0.05).临床经验组较NT-ProBNP组更易发生MACE(OR值3.622,95%可信区间1.455~9.017,P<0.01).结论 监测NT-ProBNP水平有利于指导β受体阻滞剂治疗危重冠心病心力衰竭,是危重冠心病心力衰竭治疗的重要评估指标及临床药物疗效评估的常用方法.

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