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PCB126对斑马鱼胚胎EROD活性及cypla mRNA表达的影响
目的 探索类二噁英多氯联苯(DlPCBs)的典型代表PCB126对斑马鱼胚胎7-乙氧基-3-异吩噁唑酮-脱乙基酶(EROD)活性及细胞色素P4501a(cytochrome p4501a,cyp1a)基因mRNA表达的影响.方法用不同浓度(O、16、32、64和128 μg/L)的PCB126分别染毒斑马鱼胚胎72和132 h后,测定斑马鱼幼鱼活体EROD活性及cyp1a基因mRNA相对表达量的变化.结果 PCB126染毒斑马鱼胚胎72和132 h后能明显诱导EROD活性及cyp1a基因表达.其中染毒斑马鱼胚胎72 hpf后,与对照组相比,16和32 μg/L组斑马鱼幼鱼活体EROD活性增加(P＜0.05),64和128μg/L组明显增加,差异达到极显著水平(P＜0.01)；染毒132 hpf后,32、64和128 μg/L组幼鱼活体EROD活性显著增加(P＜0.01).72 hpf后,32和64tμg/L组cyp1a基因mRNA相对表达量与对照组相比显著增加(P＜0.01),132 hpf后,所有染毒组cypla基因mRNA相对表达量显著增加,其中16、64和128μg/L组差异达到极显著水平(P＜0.01).结论 一定剂量的PCB126暴露斑马鱼胚胎一定时间后,能诱导斑马鱼幼鱼活体EROD活性及cyp1a基因mRNA表达,提示其对斑马鱼胚胎发育的毒性主要通过AhR途径发挥作用.
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溴氰菊酯对大鼠脑中EROD酶活性及蛋白表达的影响
采用荧光分光光度法,在体内、体外研究了溴氰菊酯对大鼠脑组织中EROD(7-ethoxyresorufin O-deethylase)酶活性的影响.结果表明:大鼠经溴氰菊酯12.5mg·kg-1·d-1通过腹腔注射连续5天后,溴氰菊酯明显抑制全脑和大脑皮层EROD酶活性,抑制率分别是32.0%,37.0%;在体外,溴氰菊酯浓度在2×10-8～2×10-4mol/L范围内对EROD活性无明显影响;进一步用蛋白印迹技术检测CYP1A1/1A2蛋白表达的变化,结果表明:溴氰菊酯在体内明显抑制上述各脑区中CYP1A1/1A2蛋白表达.综合上述两方面结果,提示溴氰菊酯在体内能明显抑制脑内EROD活性,其机理与抑制该酶蛋白合成有关.
