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复脾汤对STZ大鼠胰岛素、C-肽等影响的实验研究
目的 观察复脾汤对STZ大鼠胰岛素、C-肽和血糖等生化指标的影响.方法 采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,随机分为2组,另以生理盐水为对照,与模型组和治疗组进行对比,观察复脾汤对大鼠胰岛素、C-肽和血糖等生化指标的变化.结果 治疗组与模型组、空白组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论 复脾汤能够影响胰岛素、C-肽和血糖等生化指标,具有保护和修复胰腺组织的功能.
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高压氧治疗STZ大鼠糖尿病性心肌病变作用机理的研究
目的:检测经高压氧治疗(HBOT)的有糖尿病性心肌病变的STZ(链脲佐菌素)大鼠血浆细胞因子水平,探讨高压氧治疗糖尿病性心肌病变的作用机理.方法:STZ糖尿病大鼠造模成功3个月、电镜证实有糖尿病性心肌病变后,随机分为三组:(1)HBOT组(n=30):每天接受0.15MPa、HBOT 1h,连续20d.(2)糖尿病对照组(n=32):不做治疗.(3)正常对照组(n=20):腹腔注射生理盐水的无糖尿病的正常大鼠.分别在疗程5d、10d、20d后处死三组大鼠,测定三组大鼠血清NGF、IGF-1、TGF-β、NO和MMP-1水平.结果:HBO治疗10d后,HBOT组心肌病变明显好于同期糖尿病对照组,低于正常对照组;血清NGF、NO水平稍有增高,但与对照组间无显著差异.HBOT 20d后,血清NGF和NO水平显著高于糖尿病对照组(均P＜0.01),治疗组血IGF-1水平显著高于DM组(P=0.00084),但仍低于正常对照组(P=0.00153);血清MMP-1、TGF-β水平较糖尿病组明显降低(P＜0.05).结论:HBOT改善STZ大鼠糖尿病性心肌病变的机理可能与促进NGF、IGF-1合成和血清NO增加、抑制MMP-1和TGF-β有关.
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高压氧对链脲佐菌素大鼠糖尿病性心肌病变的治疗作用
目的研究高压氧治疗(HBOT)是否可改善STZ(链脲佐菌素)大鼠的糖尿病性心肌病变.方法STZ大鼠造模成功3月,电镜证实有心肌病变后,随机分为3组:(1)HBOT组(n=30):每天接受0.15 MPa、HBOT1 h,连续20 d.(2)糖尿病对照组(n=32):不做治疗.(3)正常对照组(n=20):腹腔注射生理盐水的无糖尿病的正常大鼠.分别在疗程5、10、20 d后处死治疗组及同期对照组大鼠,取心脏进行HE染色病理学观察和电镜观察.结果HBOT治疗20 d后STZ大鼠的糖尿病性心肌病变明显好于同期糖尿病对照组,电镜观察显示肌丝排列整齐、Z线明显、线粒体排列规则、结构紧凑.结论HBOT可改善STZ大鼠糖尿病性心肌病变.
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高压氧对STZ大鼠糖尿病性心肌病变的治疗作用
目的研究高压氧治疗(HBOT)是否可改善链脲佐菌素(STZ)大鼠的糖尿病性心肌病变.方法 STZ大鼠造模成功3个月、电镜证实有心肌病变后,随机分为三组:(1)HBOT组(n=30):每天接受0.15MPa、HBOT 1小时,连续20天.(2)糖尿病对照组(n=32):不做治疗.(3)正常对照组(n=20):腹腔注射生理盐水的无糖尿病的正常大鼠.分别在疗程5天、10天、20天后处死治疗组及同期对照组大鼠,取心脏进行HE染色病理学观察和电镜观察.结果 HBOT 20天后STZ大鼠的糖尿病性心肌病变明显好于同期糖尿病对照组,电镜观察显示肌丝排列整齐、Z线明显、线粒体排列规则、结构紧凑.结论 HBOT可改善STZ大鼠糖尿病性心肌病变.
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糖尿病大鼠视网膜缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的表达
目的:探讨链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠视网膜组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达规律.方法:Wister大鼠60只,分为实验组(T组,45只)和对照组(C组,15只).实验组建立STZ诱导的糖尿病大鼠模型,并随机分为T1,T3,T5三个组,每组15只,分别代表糖尿病模型1,3,5 mo;对照组同样随机分为C1,C3,C5三个组,每组5只.分别采用免疫组织化学法检测视网膜VEGF表达、免疫印迹法检测视网膜HIF-1α表达,结果以平均吸光度值进行定量比较.结果:糖尿病模型成功率86.67%～93.33%.VEGF检测结果:对照组各组间差别无统计学意义(P＞0.05);T1与对照组间差别无统计学意义(P＞0.05),但T3,T5与对照组间差别均有统计学意义(t值分别为6.12,8.67,P＜0.01),并且T3,T5两组间差别也有统计学意义(t=3.45,P＜0.05).HIF-1α检测结果:对照组各组间差别无统计学意义(P＞0.05);T1,T3,T5分别与对照组相比,其差异均有统计学意义(t值分别为4.35,5.01,5.34,P＜0.01),但实验组各组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:STZ糖尿病大鼠视网膜内可观察到VEGF和HIF-1α的高表达,后者早于前者,提示在视网膜病变时HIF-1α的表达可能是VEGF表达的始动因素.
关键词： STZ大鼠 糖尿病视网膜病变 缺氧诱导因子 血管内皮细胞生长因子
