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1000例新生儿听力筛查的临床结果分析
目的 对新生儿听力筛查的临床测试结果进行分析,对患有先天性听力缺失的儿童的发病前提进行归纳和总结,从而对先天性听力缺失进行预防.方法 抽取本院自2009年6月至2010年6月出生的1000例新生儿,采用由(丹麦马德森公司)生产的瞬态诱发性耳声发射技术(TEOAE)对新生儿听力进行筛查.结果 在1000例新生儿听力筛查的检测中,初筛通过率为94.6%,初筛未通过率为5.4%.复筛通过率为88.9%,复筛未通过率为11.1%,终确诊患有先天性听力缺损的新生儿患者的比率为1%,假阳性率为83.3%.结论 根据检验结果可知,患先天性听力障碍的新生儿所占比例极小.早期诊断出患先天性听力障碍的新生儿,有助于患者的预防以及干预治疗.
关键词： 新生儿听力 筛查 瞬态诱发性耳声发射技术 -
瞬态诱发性耳声发射技术联合自动听性脑干反应检查筛查高危新生儿听力受损的价值
目的 探讨瞬态诱发性耳声发射(transient evoked otoacoustic emission,TEOAE)技术联合自动听性脑干反应(automated auditory brainstem response,AABR)在高危新生儿听力受损筛查中的价值.方法 391例有听力损害高危因素新生儿,于出生后3～20 d行听力损害检查(初筛),其中双耳TEOAE检查均未通过者193例(386耳)为未通过组,均通过者198例(396耳)为通过组.分别于出生后42 d和3个月时再次行听力损害检查(第1、2次复筛),比较TEOAE法、AABR法、TEOAE联合AABR筛查(联合法)3种方式以及2组初筛、复筛的通过率.结果 TEOAE法在初筛及第1、2次复筛中的通过率分别为50.64％、87.60％、90.28％,AABR法分别为77.62％、85.04％和96.55％,联合法分别为43.09％、83.76％和89.13％,联合法筛查通过率低于TEOAE、AABR,差异有统计学意义(P＜0.05);未通过组初筛及第1、2次复筛应用联合法的通过率分别为0、77.46％、81.61％,通过组分别为85.10％、89.90％、96.46％,通过组应用联合法初筛及第1、2次复筛通过率高于未通过组(P＜0.05).结论 TEOAE联合AABR用于高危新生儿听力受损筛查,可降低假阳性率和漏诊率.
关键词： 高危新生儿 听力筛查 瞬态诱发性耳声发射技术 自动听性脑干反应
