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乳岩宁方配合依西美坦对乳腺癌荷瘤裸鼠瘤重及GLUT1和PKM2表达的影响
目的:观察中药复方乳岩宁联合依西美坦对乳腺癌荷瘤裸鼠瘤重及GLUT1和PKM2蛋白表达的影响,探讨乳岩宁干预内分泌治疗的作用机制.方法:建立乳腺癌(MDA-MB-435)荷瘤裸鼠模型.将造模成功的裸鼠随机分为依西美坦组、乳岩宁组、联合组(依西美坦+乳岩宁组)及空白对照组.日1次灌胃,连续21天.将裸鼠断颈法处死,剥离肿瘤组织并测出瘸体重量.采用Western Blotting方法检测瘤组织中GLUT1和PKM2蛋白的表达.结果:(1)瘤重:乳岩宁、依西美坦和联合用药组瘤重均低于对照组,有统计学意义(P＜0.05),其中依西美坦组的瘤重组低于乳岩宁组,并且结合组的瘤重低,有显著性差异(P＜0.05).(2) GLUT1和PKM2蛋白的表达:对照组高,联合组表达低,依西美坦组低于乳岩宁组,实验结果有非常显著性差异(P＜0.01).结论:乳岩宁能提高依西美坦的抑瘤作用,可通过干预内分泌治疗来抑制肿瘤细胞的代谢,增强依西美坦的治疗效果.
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乳岩宁联合依西美坦对荷瘤裸鼠抑瘤机制的研究
目的 探究乳岩宁联合依西美坦对乳腺癌荷瘤裸鼠抑制肿瘤细胞生长的机制.方法 建立乳腺癌 (MDA-MB-435) 荷瘤裸鼠模型后, 分为模型对照组、乳岩宁组、依西美坦组、联合组 (依西美坦+乳岩宁组), 每天灌药一次, 持续21 d.取材, 称取各组瘤体质量.采用Western blotting法测定各组p53和HIF-1蛋白的表达.采用实时荧光定量RT-PCR法检测各组PI3K、AKT、NF-KB基因表达.结果 瘤体质量:与对照组比较, 乳岩宁组、依西美坦组和联合组的瘤体质量明显降低 (P＜0.05), 其中联合组较中药组和西药组的瘤体质量有明显降低 (P＜0.05).p53和HIF-1的蛋白表达:与对照组相比, 中药组、西药组和联合组的HIF-1的蛋白表达均明显下降 (P＜0.05);p53的蛋白表达明显上升 (P＜0.05).联合组的HIF-1的蛋白表达较中药组和西药组有明显下降 (P＜0.05);p53的蛋白表达较中药组和西药组有明显升高 (P＜0.05).PI3K、AKT、NF-KB基因表达:与对照组相比, 中药组、西药组和联合组的PI3K、AKT和NF-KB基因表达均明显降低 (P＜0.05), 联合组的趋势更加明显 (P＜0.05).结论 乳岩宁联合依西美坦可能通过抑制PI3K和AKT的表达来提高p53的活性, 并同时限制HIF-1和NF-KB的表达, 从而达到抑制肿瘤细胞的生长.
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乳岩宁诱导MCF-7乳腺癌裸鼠肿瘤细胞凋亡的形态学研究
目的 观察乳岩宁对MCF -7乳腺癌裸鼠肿瘤细胞凋亡及免疫功能的影响.方法 MCF -7细胞株接种于35只BALB/C裸鼠右侧胸壁第2乳垫部皮下,15 d后选取荷瘤成功裸鼠随机分为对照组、乳岩宁组、平消胶囊组,每组10只.记录裸鼠肿瘤生长情况；实验结束处死裸鼠取脾、肿瘤,称重,计算脾指数；进行电镜下病理形态学观察.结果 乳岩宁及平消胶囊组的瘤重均明显低于对照组(P＜0.01)；乳岩宁组的脾指数高于平消胶囊组(P＜0.05)；电镜观察显示乳岩宁方能够诱导MCF -7乳腺癌细胞凋亡.结论 乳岩宁方具有一定的抑瘤作用,可能通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的,乳岩宁还能提高裸鼠的脾指数.
