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以腺病毒为载体的基因类抗肿瘤药物治疗过程的防护
[目的]探讨接受腺病毒基因类抗肿瘤药物治疗过程的防护，以减少腺病毒对人群及环境的生物污染。[方法]对43例接受腺病毒基因类抗肿瘤药物(E10A)瘤内给药病人注射后1 d~21 d 的尿、粪便、咽拭子以及注射部位拭子进行收集，采取半定量反转录聚合酶链式反应(RT PCR)测定病毒的拷贝数并监测病人及接触的医护人员有无感染征象，对实施的护理措施进行分析。[结果]病人经瘤内注射腺病毒基因类抗肿瘤药物后的尿液、粪便、咽部的排泄量以及注射部位的残留量高达到1010(++)，但可随着时间延长而迅速较少；与病人接触的医护人员均未发生腺病毒感染。[结论]在 E10A 瘤内注射期间应融合实施现行的护理措施和一定的隔离性护理措施。
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登革病毒Ⅰ型拷贝数标准质粒和检测体系的建立及其应用
目的 建立登革病毒Ⅰ型(dengue virus-Ⅰ,DENV-Ⅰ)拷贝数标准质粒及其检测体系.方法 将DENV-Ⅰ的前膜蛋白基因克隆至pMD19-T载体,建立DENV-Ⅰ标准质粒,采用实时荧光定量PCR法进行扩增,获得Ct值与病毒拷贝数的关系,绘制标准曲线,得到相应的标准曲线方程.采用建立的标准质粒及检测体系对3份2017年云南西双版纳DENV-Ⅰ患者的血清进行检测.结果 经双酶切及测序鉴定,DENV-Ⅰ拷贝数标准质粒构建正确.实时荧光定量PCR得到的标准曲线方程为y=-0.3005x+ 12.133,R2=0.991 9.3份血清样品原液的病毒拷贝数分别为9 417 703.12、21 949 591.01及19 027 096.91 copies/μL.结论 成功建立了DENV-Ⅰ拷贝数标准质粒及其检测体系,且准确性较好,灵敏度较高,可用于血清样品中DENV-Ⅰ拷贝数的检测.
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HBV-DNA定量检测在乙型病毒性肝炎诊断中的临床价值
目的：探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA在乙型病毒性肝炎诊断中的临床价值。方法：乙型肝炎患者180例为观察组，另选体检健康者300例为对照组，两组均行血清HBV-DNA检测，同时将检测结果与酶联免疫吸附试验测定的乙肝血清标志物进行对比分析。结果：HBsAg+HBeAg+HBcAb+阳性率高达98.0%，其病毒拷贝数为6.25±1.72copies/mL，也显著高于其它组（P<0.01）；急性乙肝HBV-DNA阳性为85.7%，显著高于其它组（P<0.01）；病毒拷贝数为6.25±1.72copies/mL，均明显高于其他疾病（P<0.01）。结论：荧光定量PCR方法检测HBV-DNA可准确判断乙型肝炎病毒的复制能力和传染性，从而为临床治疗提供更多依据。
