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改良加药法文献资料
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不同加药方法对3种中药注射剂配伍后不溶性微粒数的影响
[目的]探讨不同加药方法对中药注射剂配伍后溶液不溶性微粒数量的影响.[方法]采用常规加药法与改良加药法将丹红、生脉、痰热清3种中药注射液常规剂量20 mL分别加入生理盐水250 mL或5％葡萄糖250 mL溶媒中,用微粒分析仪检测其配制后溶液的微粒数含量.[结果]生理盐水250 mL+丹红注射液20 mL或生理盐水250 mL+痰热清注射液20 mL配制后,两种加药法比较直径≥5μm、≥10μm、≥25 μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.05)；5％葡萄糖250 mL+丹红注射液20mL或5％葡萄糖250 mL+痰热清注射液20 mL配制后,两种加药法比较,直径≥5 μm、≥10 μm、≥25 μm的不溶性微粒差异均无统计学意义(P＞0.05),但改良加药法有减少微粒的趋势；生理盐水250 mL+生脉注射液20 mL或5％葡萄糖250 mL+生脉注射液20 mL配制后,两种加药方法比较,直径≥5 μm、≥10μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P＜0.05),直径≥25μm的不溶性微粒差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]改良加药法能有效减少中药注射剂配伍后溶液的不溶性微粒的数量.
