您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
ATP结合盒转运体亚家族C成员8文献资料
-
抑制ATP结合盒转运体亚家族C成员8表达促进大鼠脊髓损伤后神经组织修复和神经功能恢复
目的：探究大鼠脊髓损伤发生后，损伤脊髓组织内ATP结合盒转运体亚家族C成员8（Abcc8）基因表达量变化及抑制Abcc8表达对脊髓损伤大鼠神经组织和神经功能恢复的影响。方法采用改良的Allen重物坠落打击法造成成年雌性Wistar大鼠（6月龄，200~220 g）中度脊髓损伤5 d后，通过苏木精-伊红（HE）染色检测脊髓损伤程度，通过免疫组织化学染色检测损伤脊髓组织内Abcc8基因表达产物磺脲受体1（SUR1）的表达量变化。大鼠脊髓损伤后立即通过经静脉给予反义核苷酸（ASO）抑制损伤脊髓内Abcc8基因表达，大鼠脊髓损伤28 d后通过Basso Beattie Bresnahan（BBB）评分评价大鼠运动功能，通过HE染色检测脊髓组织损伤区域面积。结果大鼠脊髓损伤5 d后，HE染色显示，损伤脊髓组织出现明显空洞和组织缺损，伴有多量炎细胞浸润和残存组织变形移位。免疫组织化学染色（荧光法）显示，大鼠脊髓损伤中心区域邻近坏死组织的半暗区内SUR1抗原荧光强度显著增加。大鼠脊髓损伤28 d后的HE染色-损伤区域面积测定显示，脊髓损伤后立即接受Abcc8-ASO治疗的大鼠脊髓损伤节段病灶面积明显减少。 BBB运动功能评分显示，脊髓损伤发生后即进行Abcc8-ASO静脉注射治疗的大鼠的后肢运动功能恢复显著增强。结论大鼠脊髓损伤后，损伤脊髓组织内Abcc8基因表达量上升，抑制Abcc8表达对脊髓损伤大鼠神经组织和神经功能的恢复具有显著促进作用。
关键词： ATP结合盒转运体亚家族C成员8 黄脲受体1 脊髓损伤
