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MAMA-PCR文献资料
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HBV BCP区1762/1764和1896突变位点检测新技术研究
目的：利用错配扩增和荧光PCR原理，建立一种针对HBV BCP区1762/1764和前C区1896突变位点的新型检测方法---错配扩增突变分析PCR法（ MAMA-PCR），并对该方法进行临床评价。方法：a）MAMA-PCR突变检测方法性能评估：以野生和突变性阳性参考品作为模板检测3次，分析该方法稳定性；将突变型和野生型质控品梯度比例混合，分析该方法检测混合感染的检测效率。b）测序法、商品化试剂盒与本方法同时检测样本并对MAMA-PCR方法做出评价。结果：MAMA-PCR 3次检测重复性良好，CV值均小于5%，且可稳定检出含1%突变含量的混合样本。132例HBV样本中，1762/1764双突变位点测序法检出67例，ARMS-PCR试剂盒检出69例，MAMA-PCR检出69例，突变检出率分别为50.8%、52.3%和52.3%；1896突变测序法检出39例，ARMS-PCR试剂盒检出41例，MAMA-PCR检出42例，突变检出率分别为29.5%、31.1%和31.8%。结论：MAMA-PCR 检测方法性能稳定，突变检出率高于测序法，与商用试剂盒基本一致，可用于临床乙肝患者 BCP区1762/1764双突变和前C区1896突变位点的快速检测。
