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阴道炎五联检15380例检测结果分析
目的:了解阴道炎五联检测法病原菌检出率、病原菌分布、阴道清洁度及乳酸杆菌情况,探讨阴道炎五联检测试剂盒在阴道炎诊断中的临床应用价值.方法:对本院2010年4月至2012年4月妇科门诊就诊的15380例患者阴道分泌物五联检检测结果进行回顾性分析.结果:15380例阴道分泌物样本中乳酸杆菌少或无占86.5％；阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ度占87.6％,共检出病原菌10138例,阳性检出率为65.9％,各种阴道炎的构成比中细菌性阴道病(BV)占48.9％,念珠菌性阴道炎占16.5％,滴虫性阴道炎占5.1％,混合感染占29.5％.结论:本地区妇科门诊就诊患者阴道菌群失调严重,病原体以细菌和念珠菌为主,混合感染率较高.
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妇科门诊阴道分泌物常规检测2634例分析
目的 了解妇科阴道病的病原菌检出率、病原菌分布、阴道清洁度及乳酸杆菌情况.方法 将妇科门诊就诊的2634例患者的阴道分泌物,采用阴道炎五联检试剂盒(联检试剂)对乳酸杆菌、白细胞、细菌性阴道病、念珠菌外阴阴道炎和滴虫阴道炎进行诊断.结果 2634例中阴道清洁度为Ⅲ ～Ⅳ度占87.5％,阴道分泌物样本中乳酸杆菌少或无占87.6％；检出病原菌1792例,阳性检出率为68％,细菌性阴道病(BV)阳性占41.0％,念珠菌阳性占9.0％,滴虫感染占3.0％,混合感染15.0％.结论 本地区妇科就诊患者阴道菌群失调严重感染率较高,病原体以霉菌和细菌为主.
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阴道炎五联检试剂盒的临床应用
目的 通过和白带常规镜检结果进行对比分析,考察阴道炎五联检试剂盒方法的临床符合率及临床应用价值.方法 收集232例白带标本,分别采用常规镜检方法和五联检试剂盒方法进行检测,并对结果进行对比分析.结果 232例白带标本用五联检试剂盒和常规镜检法其清洁度检测结果的符合率为84.5%,差异无统计学意义(χ2=0.69<3.84,P>0.05);两种方法其念珠菌性阴道炎检测结果的符合率为94.8%,差异无统计学意义(χ2=0.75<3.84,P>0.05);两种方法其滴虫性阴道炎检测结果的符合率为97.8%,差异无统计学意义(χ2=0.2<3.84,P>0.05);两种方法其细菌性阴道炎(BV)检测结果的符合率为95.3%,差异有统计学意义(χ2=5.81>5.02,P<0.05).结论 在对白带常规的检测中,通过对五联检试剂盒和常规镜检结果进行对比分析,清洁度基本符合,真菌、滴虫和BV符合率较高.两种方法对清洁度、念珠菌和滴虫的检测差异无统计学意义,但对BV的检测差异有统计学意义.在对清洁度、真菌和滴虫的检测中,五联检试剂盒法较镜检法减少了漏检率;在对BV的检测中,五联检试剂盒法较常规镜检法更好地提高了阳性检出率和准确性,为临床诊断提供了更可靠的依据.五联检试剂盒法是一种较好的白带常规检查方法,值得推广应用.
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5186例阴道分泌物五联检检测结果的回顾性分析
目的检测本地区妇科门诊患者细菌性阴道病、念珠菌阴道炎、滴虫性阴道炎及阴道菌群失调症的发生率;分析细菌性阴道病、念珠菌阴道炎及滴虫性阴道炎与菌群失调的相关性,用以指导医生的临床治疗.方法 采用阴道炎五联检试剂检测方法,对5186例阴道分泌物标本进行过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶及PH值的测定;分析细菌性阴道病、念珠菌阴道炎、滴虫性阴道炎、阴道菌群失调症的发生率及其与菌群失调的相关性.结果在5186例疑似阴道炎的妇科门诊患者中,阴道菌群失调症3559例,阳性检出率为68.6％;细菌性阴道病794例,阳性检出率为15.3％;念珠菌阴道炎477例,阳性检出率为9.2％;滴虫性阴道炎124例,阳性检出率为2.4％.在794例细菌性阴道病患者中,菌群失调检出率为100％;在477例念珠菌阴道炎患者中,菌群失调检出率为85.1％;在124例滴虫性阴道炎患者中,菌群失调检出率为91.9％.结论 在本地区妇科阴道炎患者中,阴道菌群失调症为常见,其次为细菌性阴道病和念珠菌阴道炎,滴虫性阴道炎为少见;细菌性阴道病、念珠菌阴道炎及滴虫性阴道炎与阴道菌群失调均有很高的相关性.
