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探讨乙型肝炎血清免疫标志物与病毒核酸含量的相关性
目的：对乙肝血清标志物（HBV M）和乙肝病毒核酸（HBV DNA）进行检测，对两者与HBV的关系和临床意义进行探讨。方法：选取100例乙肝患者作为本次研究对象，按照患者的HBV DNA的含量高低进行分组，共分为三组，分别为A组、B组、C组，采用化学发光法和荧光定量聚合酶链反应法对HBV M和HBV DNA的含量进行检测。结果：抗-HBS和抗-HBC没有显著变化（P>0.05），A组和B组对比HBeAg差异显著（P<0.05），B组和C组对比HBeAg差异显著（P<0.05），A组和C组对比HBeAg差异显著（P<0.05），尤其是-HBe和HBeAg差异为显著（P<0.01）。 HBV M阳性标本中，抗-HBs和HBsAg与抗-HBc含量与HBV DNA之间均无相关性。随着HBV DNA的含量增高，HBeAg的含量增高，HBV DNA与HBeAg之间呈正相关关系（r=0.532），随着HBV DNA含量的增高，抗-HBe含量下降，HBV DNA与抗-HBe之间呈负相关关系（r=-0.336）。结论：HBV DNA的定量检测为乙肝早期诊断和抗病毒治疗效果评价提供了准确可靠的信息，HBV M的定量为乙肝数据管理奠定了基础。
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慢性乙肝患者乙肝核酸定量检测与两对半、ALT的关系
为了解乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染患者血清中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、ALT与乙型肝炎病毒中DNA的含量之间的相互关系，笔者对134例慢性乙型肝炎患者进行了乙肝病毒DNA(HBV-DNA)含量、谷丙转氨酶(ALT)水平及两对半的检测并对结果进行了分析比较。现报告如下：……
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乙型肝炎核酸疫苗研究进展
全世界大约有3.5亿的慢性HBV携带者[1],慢性乙型肝炎的防治研究一直是肝病研究的重大课题.干扰素能使部分患者有持续性反应[2],拉米呋啶能迅速抑制病毒复制,但是停药易反跳,用药后导致变异株的产生[3],两种药物治疗均使病毒进入低复制状态.因此,为了治愈乙型肝炎,需要探索其他的治疗途径.近年来,由于基因重组技术的发展与应用,使得利用核酸疫苗来治疗慢性HBV感染成为研究的热点[4].本文对目前乙肝核酸疫苗研究情况作一综述.
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乙肝病毒血清标志物与HBV DNA的相关性研究
目的探讨乙型肝炎血清标志物(HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)与乙肝病毒基因(HBV DNA)的相关性和临床意义。方法回顾性分析553例乙肝患者的HBV DNA定量及乙肝两对半定量结果,计算不同乙肝血清学标志物组合模式中HBV DNA阳性率及分布情况,分析乙型肝炎血清标志物与HBV DNA相关性。结果6组血清学模式对应的HBV DNA阳性率在9.5~80.0%不等,以HBsAg(+)HBeAg(+)抗HBc(±)组对应的DNA阳性率及DNA拷贝数为高。 HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、HBcAg与HBV DNA对数spearman结果分别为r=0.009,>0.05；r=-0.155,>0.05；r=0.541,<0.05；r=-0.493,<0.05；r=0.067,>0.05。结论 HBeAg含量与HBV DNA含量存在正相关(<0.05),抗HBe含量与HBV DNA含量存在负相关(<0.05)。联合检测乙肝血清学标志物定量和HBV DNA定量,可以为乙型肝炎的诊断、治疗及疗效评价提供一个更准确的依据。
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HBV-M与HBV-DNA关系的研究
目的研究乙肝5项免疫标志物(HBV-M)与乙肝核酸(HBV-DNA)之间的关系,从而评价检测HBV-DNA载量的临床应用价值.方法血清HBV-DNA采用美国PE公司生产5700荧光定量PCR仪进行定量检测.5项免疫标志物采用ELISA法.结果表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗体(抗-HBc)阳性者,HBV-DNA阳性率为99.5%、e抗体、抗-HBc阳性者,HBV-DNA阳性率为56%;单项HBsAg阳性者,HBV-DNA阳性率为50.1%;HBsAg和抗-HBc阳性者,HBV-DNA阳性率为48.3%;5项免疫标志物皆阴性、含有3个抗体或2个抗体以及注射乙肝疫苗后单项抗-HBs阳性者,HBV-DNA阳性率为0.结论 HBV-DNA载量与抗原存在呈正相关性,而与抗体含量呈负相关性;慢性乙型肝炎患者机体无法清除乙肝病毒,HBV复制是激发机体免疫损害的关键环节,因此抗病毒治疗对减少或阻断肝病的发作和病情进展是十分必要的;HBV-DNA检测对乙肝早期诊断、传染性识别、病毒复制水平判断以及抗病毒治疗效果考核等均有重要的临床意义.
