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非编码区多态文献资料
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PRKG1基因非编码区多态与蒙古族原发性高血压的易感性研究
目的：：高血压是由遗传和环境因素共同作用而引起的复杂性疾病,本研究预探讨PRKG1基因非编码区多态在蒙古族原发性高血压中的作用。方法：采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,其中高血压212例,正常血压者217例。对 PRKG1基因的启动子和3’非翻译区进行测序后对突变位点进行基因分型。结果：PRKG1基因测序共发现3个突变位点,分别是 PRKG1-1,PRKG1-2和 PRKG1-3。在蒙古族人群中, PRKG1基因的PRKG1-2和PRKG1-3位点各检测到A等位基因和AA基因型,未检测到另一等位基因和和其对应的基因型,PRKG1-1位点的等位基因频率和基因型频率在高血压组和正常对照组间差异无统计学意义。结论：PRKG1基因启动子和3’非翻译区多态与蒙古族原发性高血压无明显相关性。
