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比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的疗效观察
目的:评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻、中度原发性高血压的疗效.方法:选择36例轻、中度原发性高血压患者,按随机、双盲阳性药物平行对照原则分为比索洛尔/氢氯噻嗪复方片组(治疗组)20例,比索洛尔组(对照组)16例,分别观察两组降压疗效.结果:服药8周后,治疗组、对照组总有效率分别为80.0%和37.6%(P＜0.01).结论:比索洛尔/氢氯噻嗪复方片降压作用显著优于比索洛尔,可作为治疗轻中度原发性高血压的一线药物.
关键词： 比索洛尔 氢氯噻嗪 比索洛尔/氢氯噻嗪复方片 高血压 -
比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的疗效与安全性
目的 评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效与安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照的方法,选择轻中度原发性高血压患者31例,经2周安慰药洗脱后,随机分为试验组16例和对照组15例.试验组给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(2.5 mg/6.25mg)口服,对照组给予比索洛尔片2.5 mg口服,均每天1次.治疗4周末若坐位舒张压仍≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),则剂量分别加至比索洛尔/氢氯噻嗪复方片5 mg/6.25 mg或比索洛尔片5 mg,qd,治疗至8周末.于安慰药洗脱末及治疗2,4,6,8周末测量诊室血压、心率、体征并记录不良反应.试验开始前及结束时进行实验室及心电图检查.结果 共29例患者完成试验,其中试验组16例,对照组13例.两组服药后4周末和8周末坐位收缩压、舒张压及心率与服药前比较均明显降低(均P＜0.01);试验组坐位舒张压下降幅度较对照组大(P＜0.05);试验组8周末坐位收缩压下降幅度较对照组大(P＜0.05).服药8周后,试验组总有效率(93.75%)明显高于对照组(53.33%)(P＜0.05).两组不良反应均较轻而少,组间比较差异无显著性.两组治疗前后实验室检查指标异常率差异无显著性.结论 每天一次给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片2.5～5.0 mg/6.25 mg治疗轻、中度原发性高血压的疗效优于单药比索洛尔,且安全性好.
关键词： 比索洛尔/氢氯噻嗪复方片 高血压 原发性 随机对照临床试验
