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PC-B2对AFB1致肝细胞DNA损伤及修复影响
目的 探讨原花青素B2(PC-B2)对黄曲霉毒素B1 (AFB1)所致人胚胎肝细胞(L-02)DNA损伤及修复基因表达影响.方法 取对数期生长良好的L-02细胞随机分为空白对照组、溶剂对照组、PC-B2处理组(3、10、30 μg/mL)、AFB1染毒组(10、20、30、40 μg/mL)和PC-B2干预组(3、10、30 μg/mL PC-B2+ 30 μg/mL AFB1),利用噻唑蓝法、酶联免疫吸附法和荧光定量PCR技术分别测定细胞增殖活力、细胞上清液8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量及细胞hOGG1基因表达水平.结果 AFB1可明显抑制L-02细胞增殖活力(P＜0.05),呈剂量-效应关系;与溶剂对照组比较,30 μg/mL AFB1组细胞活力[(69.9±2.46)％]明显降低(P＜0.05),细胞上清中8-OHdG含量[(2.779±0.089) ng/mL]明显升高(P＜0.05);与30 μg/mL AFB1组比较,3、10、30μg/mL PC-B2干预组细胞活力[分别为(70.6±2.67)％、(69.7±1.94)％、(82.4±1.58)％]明显升高(P＜0.05),细胞上清中8-OHdG含量[分别为(2.550 ±0.078)、(2.376 ±0.109)、(1.873±0.065) ng/mL]明显降低(P＜0.05);与溶剂对照组比较,30 μg/mLAFB1组L-02细胞hOGG1基因表达减少(P＜0.05);与30 μg/mL AFB1组比较,PC-B2干预组L-02细胞hOGG1表达明显升高.结论 PC-B2可提高肝细胞增殖活力,抑制AFB1所致肝细胞DNA损伤,其机制可能与调控修复基因hOGG1表达有关.
