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花色苷对腺苷二磷酸激活血小板功能抑制作用
目的 探讨花色苷矢车菊-3-葡萄糖苷(Cy-3g)对健康人血小板活化和聚集的影响及其可能的机制.方法 流式细胞仪测定全血中血小板活化膜糖蛋白ⅡbⅢa (GPⅡbⅢa)和P-选择素(P-selectin)的阳性表达率;血小板聚集仪检测腺苷二磷酸(ADP)诱导的大聚集率;荧光酶标仪分析Cy-3g对血小板胞浆钙离子水平的影响.结果 50μmol/L Cy-3g组GP Ⅱb Ⅲa表达率[(73.92±14.02)％]与对照组[(93.36±2.02)％]比较,差异有统计学意义(P ＜0.05);P-选择素的表达率各组间差异无统计学意义(P＞0.05);不同浓度的Cy-3g均在体外明显抑制富集血小板血浆的聚集(P＜0.001);50μmol/L Cy-3g组可以明显抑制ADP诱导的血小板钙离子荧光强度值达(51.73±6.89)％(P＜0.01).结论 花色苷Cy-3g可以抑制由ADP诱导的血小板活化GPⅡbⅢa的表达和血小板体外聚集,血小板胞浆钙离子浓度的降低可能是花色苷抑制作用的机制之一,提示Cy-3g对于预防心血管疾病具有积极作用.
关键词： 花色苷 血小板活化 血小板聚集 胞浆钙离子 腺苷二磷酸(ADP) -
富血小板血浆制备后不同时间点检测的血小板聚集率比较
目的 在离心制备富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)的过程中,血小板的聚集活性会下降,但PRP在室温条件下静置一定时间后,其聚集活性会逐步得到恢复,通过比较PRP制备后不同时间段检测的血小板大聚集率(maximum aggregate rate,MAR),确定PRP制备后检测的适时间.方法 随机收集40例临床标本,分成5组,分别在PRP制备后即时(15 min),30 min,1,2,3 h等5个不同时间点检测其MAR,并对不同时间点检测的MAR进行方差分析,以检出大MAR的时间点作为检测的佳时间.结果 PRP制备后即时(15 min),30 min,1,2,3 h检测的MAR分别为(33.49±18.60)%,(41.08±23.45)%,(41.13±23.60)%,(38.80±22.24)%和(35.10±19.64)%,其中30 min及1 h检测的MAR差异无统计学意义(P>0.05);而即时,2 h,3 h组检测的MAR均较低,同30 min和1 h检测结果相比,差异具有统计学显著性意义(P<0.01).结论 宜在PRP分离后30 min～1 h内检测血小板聚集率.
关键词： 比浊法 血小板聚集 腺苷二磷酸(ADP)
