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95％灭菌丹原药对大鼠经口毒性试验研究
目的 确定95％灭菌丹原药对SD大鼠的毒性作用,并探寻其可能的毒性靶器官.方法 将80只SD大鼠随机分成4组,各组灭菌丹剂量为0、4 000、8 000及16 000 mg/kg饲料.试验结束后检测动物血常规及生化指标,对解剖动物脏器进行组织病理学评价.结果 试验期间,中、高剂量灭菌丹组大鼠体重均明显降低(P＜0.05).与对照组比较,中、高剂量灭菌丹组大鼠血液中性粒细胞百分率升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);雄鼠中、高剂量组脑、心脏、脾脏、肝脏、肾脏及肾上腺的绝对重量均高于对照组(P＜0.05);中、高剂量灭菌丹组大鼠前胃粘膜下水肿及炎性细胞浸润的发生率均明显高于对照组(P＜0.05).结论 在本试验条件下,前胃是95％灭菌丹潜在的毒性靶器官,该农药的大无作用剂量为4 000 mg/kg饲料.
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高效液相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹残留量
[目的]采用高效液相色谱法,同时测定水果中克菌丹和灭菌丹残留量.[方法]采用Florisil固相萃取柱净化样品,对样品进行预处理,并对色谱条件进行优化.[结果]同时测定克菌丹和灭菌丹,波长选择为210nm.克菌丹保留时间为10.7 min,检出限为0.75 mg/L,平均回收率为86.8%～106.0%.灭菌丹保留时间为17.6 min,检出限为0.60mg/L,平均回收率为101.6%～105.8%.[结论]采用Florisil固相萃取柱作为固相萃取的净化方法,建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定水果中克菌丹和灭菌丹残留量的分析方法.该方法简单,在实际工作中应用效果好.
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灭菌丹的致突变研究
背景与目的: 研究灭菌丹在不同遗传终点的致突变作用.材料与方法: 采用Comet试验、Ames试验、微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验分析灭菌丹在不同剂量下对DNA和染色体的损伤.结果: Comet体内试验PMNC尾长呈现出随剂量增加而增长的趋势,体外试验尾长与溶剂对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.01).Ames试验加和不加S9,各菌株回变菌落数均超过溶剂对照组的2倍,并呈现出剂量反应关系.微核试验和小鼠中期Ⅰ精母细胞染色体畸变试验显示各剂量组与阴性对照组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论: 灭菌丹可引起鼠伤寒沙门氏菌碱基置换和移码突变,并可能损伤人外周血淋巴细胞DNA的完整性.
