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Formoterol对哮喘患者血清白细胞介素-8含量的影响
目的:探讨长效β2-肾上腺素能受体激动剂formoterol(福莫特罗)在哮喘治疗中的抗炎途径.方法:28例轻、中度发作期哮喘患者被随机分为两组:formoterol治疗组14例,40μg每日2次,口服;procaterol(丙卡特罗)治疗组14例,50μg每日2次,口服,疗程4周.治疗前后ELISA法测定血清IL-8含量,同时测定肺通气功能.结果:哮喘患者血清IL-8含量显著升高与同时测定的肺通气功能结果呈显著负相关(P<0.02).formoterol治疗组血清IL-8含量由治疗前的(342.60±135.69)pg/ml降至治疗后的(170.93±82.83)pg/ml,差异有显著性(P<0.005);procaterol治疗组血清IL-8含量由治疗前的(293.90±116.20)pg/ml降至治疗后的(232.00±112.72)pg/ml,差异无显著性(P>0.05).两组IL-8治疗前后的差值比较差异有显著性(P<0.01).结论:formoterol治疗组IL-8下降更为明显,提示与formoterol抗炎作用有关.
关键词: 哮喘 白细胞介素-8 β2-肾上腺素能受体激动剂 formoterol -
慢性阻塞性肺病治疗药Olodaterol
由Boehringer Ingelheim (BI)公司研制的慢性阻塞性肺病(COPD)治疗药olodaterol(曾用名:BI1744CL)是一种每日使用1次的长效吸入型β2-肾上腺素能受体(β2-AR)激动剂类支气管扩张剂,通过Respimat⑧Soft MistTM Inhaler(SMI)新型吸入装置给药.临床前药理学实验显示,在体外,本品具有对人β2-AR的选择性完全激动作用(EC550=0.1nmol·L-1),其活性较对β1-和β3-AR分别高219和1 622倍,而且它能有效逆转由不同刺激因子引起的人支气管收缩;在体内,本品经Respimat⑧SMI给予麻醉豚鼠和犬,可产生乙酰胆碱拮抗剂活性,发挥持续24 h的支气管保护作用,而阳性对照药福莫特罗在等效剂量下的支气管保护作用持续时间则较短,且本品起效快,与福莫特罗相当.临床前研究表明,本品每日1次给药即能获得较为理想的全身药效学过程.