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北沙参中法卡林二醇的含量测定
目的:建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法.方法:采用双波长扫描法,用外标两点法进行定量.结果:表明其法卡林二醇的含量约在0.1458%以上,法卡林二醇在1.2～34.8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系,r=0.9993,回收率为99.08%,RSD=2.07%(n=5).而日本文献报道,北沙参根中法卡林二醇的含量是859.9mg/kg.结论:本法灵敏、准确,专属性好,可做北沙参中法卡林二醇的含量测定.
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法卡林二醇单药及与其他药物联用对乳腺癌细胞凋亡的影响
目的 探讨法卡林二醇(FAD)单药及与其他药物联用对乳腺癌细胞凋亡的影响.方法 选择乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-468及正常乳腺细胞MCF-10A,每种细胞分为5组,分别加入0、3、6、12、24μmol/L FAD作用24 h,采用MTT法检测细胞增殖率.结果 显示,两种乳腺癌细胞在0、3、6、12μmol/L FAD作用下细胞增殖率逐渐降低(P均<0.05);24μmol/L FAD作用下细胞增殖率低于0、3、6μmol/L FAD(P均<0.05),但与12μmol/L FAD作用下比较P>0.05.考虑到干预效果及节省试剂的原则,我们选择3μmol/L FAD进行后续研究.取对数生长期三种细胞,每种细胞随机分为FAD组和对照组,FAD组加入含3μmol/L FAD的培养基培养,对照组常规培养,培养24 h,收集细胞,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率.选择乳腺癌细胞MDA-MB-231,随机分为空白组、5-氟尿嘧啶组(5-Fu组)、FAD组、5-Fu+FAD组.空白组常规培养,5-Fu组加入含25μmol/L 5-Fu的培养基培养,FAD组加入含1μmol/L FAD的培养基培养,5-Fu+FAD组加入含25μmol/L 5-Fu及1μmol/L FAD的培养基培养,培养24 h,收集细胞,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率.将25μmol/L 5-Fu换为10 nmol/L硼替佐米(BRZ),重复上述试验.结果两种乳腺癌细胞的FAD组细胞凋亡率均高于其对照组(P均<0.01),MCF-10A细胞的FAD组细胞凋亡率与其对照组比较P>0.05.5-Fu组、FAD组、5-Fu+FAD或BRZ+FAD组细胞凋亡率均高于空白组(P均<0.01),5-Fu+FAD组或BRZ+FAD组细胞调亡率均高于5-Fu组和FAD组(P均<0.01),而5-Fu组与FAD组比较P>0.05.结论 FAD可促进乳腺癌细胞凋亡并抑制其增殖,但不影响正常乳腺细胞;FAD联合5-Fu或BRZ对促进乳腺癌细胞凋亡的效果优于FAD单药.
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北沙参药材的薄层色谱指纹图谱研究
目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制.方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别.采用双波长扫描法,以260 nm为参比波长,300 nm为检测波长,荧光模式进行扫描,得出北沙参的薄层扫描轮廓图.结果:由轮廓扫描图发现13批北沙参药材有8个主要峰,其中4个为法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素,并且山东莱阳产北沙参中4个化合物的含量均高于其他10批商品药材.结论:该方法稳定、简便可行,可用于北沙参的真伪鉴别及质量控制.
