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活肾丸的质量标准研究
目的:为提高活肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准.方法:对方中丹参、黄芪2味药进行薄层色谱(TLC)鉴别,对乌梢蛇进行理化鉴别和显微鉴别,同时采用高效液相色谱法(HPLC)对方中丹酚酸B进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,专属性强;丹酚酸B在(13.125～ 210.000) μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.72％(RSD=1.21％).结论:所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于活肾丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定活肾丸中丹参酮ⅡA的含量
目的 活肾丸现行质量标准只采用薄层色谱法进行定性鉴别.文中建立测定活肾丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法. 方法 采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为267 nm. 结果 丹参酮ⅡA的浓度在5.015～80.24 μg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9999；平均回收率为98.92％,RSD为1.92％(n=9),活肾丸中丹参酮ⅡA的含量低应不少于0.08 mg/g. 结论 本法操作简单,检测结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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活肾丸联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效观察
目的：观察补肾活血、解毒通络类中药联合西药治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法：将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为两组，对照组采用西药常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加服活肾丸（冬虫夏草、熟地、龟版、巴戟、山萸肉）治疗本病，并观察两疗效、尿素氮、肌酐、内生肌酐清除率情况。结果：治疗3个疗程后，治疗组在降低尿素氮、肌酐，提高内生肌酐清除率方面优于对照组，总有效率90．0％。对照组总有效率66．7％，与对照组比较有显著性差异 P ＜0．05。结论：本方法对本病有活血通络，补肾解毒的功效，有保护肾单位，有显著延缓CRF 患者的肾功能衰竭进展。
关键词： 肾功能不全 慢性/中西医结合疗法 活肾丸
