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HPLC法测定乳康颗粒中丹酚酸B的含量
目的:建立乳康颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-水-甲酸(22∶10∶68∶2)为流动相;检测波长:286nm.结果:丹酚酸B在0.146～0.730 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,(RSD=1.0%,n=5).结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强.可用于乳康颗粒的质量控制.
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乳康颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的:建立乳康颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果:处方中的黄芪、丹参、浙贝母三味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为乳康颗粒的质量控制指标.
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乳康颗粒质量标准研究
目的 对乳康颗粒的质量控制方法进行研究.方法 TLC法对乳香和浙贝母进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量.结果 T LC法斑点清晰圆整,分离度好.丹酚酸B峰与相邻峰分离度良好,进样量在0.02362~0.4724μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.7%,RSD值为1.5%(n=9).结论 该方法简便、可行、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于乳康颗粒的质量控制.
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乳康颗粒治疗乳腺增生症合并子宫附件包块临床观察
目的：为了客观评价乳康颗粒（由黄芪、丹参、乳香、没药等组成）治疗乳腺增生症合并子宫附件包块的有效性及安全性。方法：观察了我院2012年6月至2013年6月间收治的60例乳腺增生症合并子宫附件包块患者。口服乳康颗粒（3g/袋），每次1袋，每日2次，月经期停服，21天为一个疗程，连服2个疗程。结果：临床痊愈率为5.00%；总显效率为56.67%；总有效率96.67%，治疗中除1例有轻微月经量增多外，未见其他明显不良反应。结论：乳康颗粒治疗乳腺增生症合并子宫附件包块安全有效，是理想的治疗药物。
