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基因敲出文献资料
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Nrf2基因敲除抑制应力负荷下骨形成
目的 培养核转录因子2(Nrf2)基因敲除小鼠原代成骨细胞,研究Nrf2基因在应力所致骨形成中的作用.方法 选取同窝杂交出生的幼鼠分为Nrf2基因敲出组(K0)及野生组(WT),在颅骨中分离出初级成骨细胞,在平板流动腔中进行60 min的震荡流体剪切应力实验(12dynes/cm2,Fluid Shear Stress FSS),后提取RNA,进行实时定量PCR分析Nrf2 mRNA.结果 震荡60 min使野生组Nrf2mRNA的表达水平增加,但基因敲出组没增加.NAD (P)H醌氧化还原酶1(NQ01) mRNA和Wnt5a mRNA在Nrf2基因敲出组成骨细胞中的表达水平较野生组显著减少,而RANK配体mRNA表达水平显著上调.FSS也刺激WT组成骨细胞中Wnt3a和Wnt5amRNA的表达,但是在Nrf2 KO组没有作用.结论 Nrf2基因敲出抑制成骨细胞的增长和活性,提示Nrf2基因促进应力负荷下成骨细胞的生长
