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  • 瘦素和过氧化酶体增殖物激活受体γ在大鼠肥胖与减肥中的作用

    作者:唐冬梅;曾瑞霞

    目的 研究瘦素和过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)在大鼠脂肪生长与分解过程中的作用.方法 将雄性离乳Wistar大鼠随机分为对照组(C1组)和高脂喂养组,分别用普通饲料和高脂饲料喂养17周后,高脂组改为普通饲料喂养,同时分为正常量喂养组(C2组),80%量限食喂养组(HR组),80%量限食喂养同时注射瘦素组(HRL组)和正常量喂养同时注射瘦素组(HL组).分别在10周、17周、18周和23周末期测量各组大鼠的体重,取大鼠血液检测瘦素水平,应用免疫组化染色和Western blot检测大鼠腹股沟脂肪组织PPARγ蛋白表达.结果 高脂喂养阶段,大鼠的体重,血液瘦素水平和脂肪组织中PPARγ蛋白的表达都较C1组显著增高.限食喂养阶段,限食使大鼠血液瘦素值显著降低(P<0.05);限食或注射瘦素都使大鼠的体重、脂肪组织中PPARγ蛋白的表达量显著减少(P,<0.05);限食同时注射瘦素时减少更加显著(P<0.05).结论限食同时注射瘦素共同发挥增强脂肪分解代谢的作用,与抑制PPAR γ蛋白的表达相关.

  • 罗格列酮逆转心力衰竭大鼠心脏间质纤维化的实验研究

    作者:刘洪智;高传玉;雷健;罗兵;李佐民;周军;贺立群;戚本玲;曹林生

    目的:研究过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮能否逆转心力衰竭大鼠心脏间质纤维化.方法:60只雄性Wistar大鼠分3组:(1)心力衰竭模型组(CHF,n=25),阿霉素 2.5 mg/kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周;(2)心力衰竭模型+罗格列酮治疗组(ROS,n=25), ROS 3 mg·kg-1·d-1,灌胃治疗;(3)正常对照组(CON,n=10).于实验第12周,进行超声检测评价其心功能,用放免法检测血浆TNF-α、血管紧张素-II(Ang-Ⅱ)及醛固酮(Ald)水平,氯胺T法检测羟脯氨酸及胶原含量,苦味酸天狼星红染色进行左室胶原特异染色及定量分析,计算胶原容积分数(CVF),并作HE染色观察其组织学变化.结果:ROS组较CHF组死亡率明显降低(20% vs 40%,P《0.01).与CON组相比,CHF组血浆TNF-α、Ang-Ⅱ及Ald水平升高(P<0.01),而ROS治疗组较CHF组降低(P<0.01).CHF组羟脯氨酸及胶原含量增加(P<0.01),经ROS治疗后有所减低.苦味酸天狼星红染色显示CHF组左室胶原明显增加,CVF明显增高(P<0.01);而ROS组则纤维化明显减轻,CVF降低(P<0.01).病理学结果证实CHF组符合心肌病样改变,而ROS组可逆转这种改变.结论: PPARγ配体罗格列酮通过抑制TNF-α、Ang-Ⅱ及Ald等,部分逆转心力衰竭大鼠心脏间质纤维化.

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