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PVP-甲壳糖接枝共聚物的制备
目的利用PVP优良的生物相容性，将其接枝到甲壳糖分子链，以改善甲壳糖作为组织工程材料应用的不足之处。方法分别考察了不同引发剂及用量对PVP—甲壳糖接枝共聚物的反应性能、接枝分子量、接枝效率以及产物的基本性状等的影响，并将其与PVP—淀粉接枝共聚物性能进行了比较。结果表明PVP在Ce4+引发、适当水含量的存在下可以接枝到甲壳糖的分子链上，反应时间、甲壳糖与NVP单体比例、引发剂浓度等条件均影响接枝反应的进行及接枝产物性质。结论该共聚物材料具有优良的亲水性、生物可降解性和加工性能，可供作为组织工程支架材料。
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甲壳糖固定血管紧张素转换酶的制备及其性质
目的将血管紧张素转换酶(ACE)固定化并测定其动力学性质.方法以甲壳糖为载体,碳二亚胺(EDC)为交联剂,与分离纯化的ACE混合,使ACE固定化;并以马尿酰甘氨酰甘氨酸(HGG)为底物,分别测定了其游离酶和固定化酶的动力学性质.结果固定化酶活力110u/g湿重,固定化率为22%,与游离酶比较,固定化酶稳定且具良好的耐热性,在50～80℃固定化酶较游离酶稳定.在pH7.1的底物缓冲体系中,37℃,游离酶Km=0.026mol/L;在间歇振摇下固定化酶的表观Km=0.040mol/L.游离酶适pH为8.0,固定化酶适pH为9.0.结论用甲壳糖固定ACE方法简便可行,且固定后的甲壳糖性能稳定,有广阔的应用前景.
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活性人工皮肤的骨架--一种新型胶原复合膜的制备及性能研究
以从成年牛筋腱中提取的Ⅰ型胶原、甲壳糖、透明质酸(HA)为基材,采用冷冻干燥、戊二醛交联的方法,制备一种新型的胶原复合膜.通过生理盐水耐受力测试,强度检测,比较交联前后的体外降解等研究新型胶原复合膜的性能.结果表明:含甲壳糖8%,10%的胶原复合膜是较理想的活性人工皮肤骨架材料.
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胶原支架材料复合膜的制备及其组织培养性能观察
目的制备纯胶原膜、胶原/HA膜、胶原/甲壳糖膜和胶原/透明质酸/甲壳糖膜(简称胶原复合膜),并研究其组织培养性能.方法分别测定其体外降解时间和细胞增殖数.结果(1)降解时间为:纯胶原膜1380min、胶原/HA膜1376min、胶原复合膜1560min.(2)在胶原/HA膜、胶原复合膜上,增殖细胞的数目一直是大的.结论(1)加入甲壳糖有利于降低胶原膜体外降解速度,而透明质酸没有.(2)加入透明质酸有利于细胞在胶原膜上的吸附、生长、增殖,而甲壳糖没有.
