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兔耳增生性瘢痕中Th1、Th2细胞相关趋化因子的表达及意义
目的 研究辅助性T淋巴(Th)细胞亚群Th1、Th2细胞相关趋化因子CXCL0/IP-10、CXCL12/SDF-1,CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL5/RANTES、CCL7/MCP-3在兔耳增生性瘢痕形成过程中的表达变化及意义.方法 选取14只新西兰大耳白兔,制作兔耳增生性瘢痕模型及兔背部正常性瘢痕模型.于术后第21、28、35、42、49、56、63天空气栓塞法分别随机处死2只兔子,采集瘢痕标本,行HE染色,测量并计算瘢痕增生指数;行Real-time PCR检测CXCL10、CXCL12、CCL2、CCL3、CCL5、CCL7的表达.结果 HE染色可见兔耳增生性瘢痕组、兔背部正常性瘢痕组类似人增生性瘢痕、正常性瘢痕的镜下表现.瘢痕增生指数显示,rHS组于术后第28天增生程度达到高峰(P＜0.05).Real-time PCR结果示,Th2细胞相关趋化因子CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL13在兔背部正常性瘢痕组基本无表达,而在兔耳增生性瘢痕组存在长时间高表达(P＜0.05),Th1细胞相关趋化因子CXCL10、CXCL12在兔耳增生性瘢痕组长时间高表达,而在兔耳增生性瘢痕组处于低表达或不表达(P＜0.05).结论 在兔耳瘢痕增生过程中Th2细胞相关趋化因子CCL2、CCL3、CCL5、CCL7存在长时间的高表达,Th1细胞相关趋化因子CXCL10、CXCL12低表达或无表达,提示瘢痕局部趋化因子的表达水平可能对Th1、Th2细胞在增生性瘢痕中的差异性表达起作用.
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机械张力致小鼠增生性瘢痕形成的模型构建
目的 探索机械张力在增生性瘢痕形成中的作用,构建机械张力致小鼠增生性瘢痕形成的动物模型.方法 将健康C57BL/6小鼠随机分为对照组和实验组,于两组小鼠背部正中做2 cm长线性切口,术后第4天拆除缝合线,并安装机械牵拉装置,对照组不牵拉,实验组间断牵拉14d.分别于牵拉14d后(牵拉结束当天)、牵拉结束后30d和60d拍照并取材,HE染色分析两组瘢痕组织的病理学变化,Masson染色计数瘢痕组织的细胞数量,分析其胶原分布情况,并进行统计学分析.结果 牵拉14d后,实验组形成了类似于人体瘢痕组织的红色无毛区域,平均面积(3.92±1.24) mm2,20倍物镜下每视野细胞数为(292±34)个,胶原面积为(0.115±0.015)mm2;对照组瘢痕区域成线状,其瘢痕面积、细胞数目和胶原含量均小于实验组,组间差异均具有统计学意义(P＜0.05).牵拉结束后30 d和60 d结果 与牵拉14d时相近.结论 机械张力加载诱导形成的小鼠增生性瘢痕至少可以维持60 d,构建的增生性瘢痕实验模型有利于推动小鼠创伤后瘢痕形成机制探索.
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辣椒素脂质体在兔耳增生性瘢痕组织中的透皮吸收研究
目的:探讨脂质体包裹的辣椒素对兔耳增生性瘢痕组织的透皮吸收能力.方法:在兔耳增生性瘢痕模型上进行透皮扩散,比较辣椒素脂质体及其普通商用软膏剂对瘢痕皮肤的渗透能力.结果:在体瘢痕透皮试验12 h后,脂质体组瘢痕组织中的辣椒素单位面积透皮药量显著高于软膏组(40.03±3.2 VS 9.01±2.02μg/cm2,P＜0.01).结论:在体瘢痕组织透皮试验中,脂质体剂型均表现出优于软膏剂型的促进辣椒素透皮的能力.
