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  • IgG4相关胆管炎诊治进展

    作者:尹大龙;刘连新;姜洪池

    Kamisawa等[1]于2003年首次提出免疫球蛋白IgG4相关性疾病(IAD)后,这类疾病吸引了越来越多人的关注。除了早报道累及的器官胰腺外,在过去的几十年中,发现该病可累及胆管、胆囊、肝脏、后腹膜、纵隔、唾液腺、肾脏、肺脏、淋巴系统、前列腺、胃肠、神经系统、脑膜、甲状腺、皮肤和血管系统[2-3]。该病是以血清学IgG4水平升高或者IgG4阳性浆细胞浸润累及多器官为特点的全身综合征[4]。Bi?等[5]于2007年首次提出的IgG4相关性胆管炎(IAC),也称为IgG4相关硬化性胆管炎,即IAD累及胆管系统特有的表现。近10年中,人们对IAC的发病机制,诊断与鉴别诊断以及治疗进行了不断的探索和完善,但仍有一些问题存在分歧和争议。

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