首页 > 文献资料
-
ALOX5启动子区基因多态性与儿童哮喘易感性及白三烯受体拮抗剂药效关系研究
目的 观察ALOX5启动子区-1708 SNP及位于-176/-147的Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性与儿童哮喘易感性、临床特征及白三烯受体拮抗剂(LTRA)药效的关系.方法 选取2016年10月至2018年1月沈阳军区总医院儿科243例哮喘患儿为病例组,以同期体检的228例非哮喘儿童为对照组,应用聚合酶链反应(PCRs)、测序法对纳入对象ALOX5-1708及Sp 1/Egr1结合位点基因分型,收集各项临床资料并予抗哮喘治疗,分析基因多态性与临床特征及LTRA药效关系.结果 (1)病例组Sp 1/Egr1结合位点重复序列非5/5基因型频率明显高于对照组(OR=1.485,95％CI=1.018-2.167,x2=4.225,P=0.040).(2)中重度组G/A+A/A型及G/A型频率均高于轻度组(x2=4.832、4.565,P=0.028、0.033),中重度组4/6型频率低于5/5型,而5/6型频率则高于5/5型(x2=3.643、3.888,P=0.056、0.049).结论 ALOX5 Sp1/Egr1结合位点重复序列多态性可能与儿童哮喘发病及严重程度、过敏及其家族史、LTRA效果有关;ALOX5-1708位点多态性可能与哮喘严重程度、肺功能指标及LTRA效果有关.
-
Alox5与髓系白血病关系的研究进展
白血病是一组造血细胞恶性增殖并伴有分化受阻的血液系统肿瘤,其病因及发病机制尚不完全清楚,目前尚不可治愈.已有研究表明,由花生四烯酸5-脂氧合酶(arachidonate 5-lipoxygenase,Alox5)基因编码产生的花生四烯酸代谢通路中的5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LO)影响髓系白血病的发生和发展,是靶向白血病干细胞(leukemia stem cells,LSCs)恶性生物学特性的关键分子,是髓系白血病潜在的治疗靶点.本文就Alox5基因与髓系白血病之间的关系进行综述.
