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先天性唇胯裂文献资料
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痣样基底细胞癌综合征1例报告
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinomasyndrome,NBCCS)又称Gorlin综合征,是一种罕见的家族性常染色体显性遗传病.我院收治1例痣样基底细胞癌综合征病例,报道如下.1病例资料患者男,44岁,于2011年1月12日以"下颌骨角化囊肿术后复发2个月余"为主诉收入中国医科大学口腔医学院.患者于16年前患有下颌骨角化囊肿,于当地医院刮除后,6年前再次复发并行下颌骨囊肿刮治术,2个月前左下领骨下缘出现瘘孔.否认家族遗传病史.
关键词： 痣样基底细胞癌综合征 先天性唇胯裂 临床诊断
