首页 > 文献资料
-
改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕短期临床研究
目的 观察改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕的短期临床效果.方法 选取衡水市哈励逊国际和平医院自2016年8月至2017年8月收治的330例不典型良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法分入A、B、C组,每组各110例.A组采用传统Semont法治疗,B组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,C组采用改良Semont法联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,疗程均为2周.随访1个月,比较3组治疗有效率,以及治疗前后眩晕残障程度、前庭症状.结果 C组治疗有效率为94.55％(104/110),高于A组的85.45％(94/110)、B组的83.64％(92/110),差异均有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗前的眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分均低于治疗前,且C组低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕短期临床效果理想,可改善眩晕和前庭症状.
关键词： 改良Semont法 倍他司汀 不典型良性阵发性位置性眩晕 -
改良Epley法治疗良性发作性位置眩晕的临床研究
目的比较改良Epley方法(MEP)和改良Semont方法(MSM)对良性发作性位置性眩晕(BPPV)的治疗效果.方法对50例明确诊断为BPPV患者随机分为两组,MEP组(n=30)行改良Epley方法治疗,MSM组(n=20)行改良Semont方法,1周后观察治疗效果,将眩晕症状和位置试验诱发的眼震消失作为治疗是否有效的判定标准.结果经1周治疗后,MEP组86.7% ( n=26) 的患者症状消失,MSM组55.0%(n=11)的患者症状消失.MEP组与MSM组相比,差异有统计学意义(χ2=6.25,P＜0.01).而2种治疗方法的不良反应,差异无统计学意义(χ2=0.4,P＞0.05).结论改良Epley方法治疗BPPV较改良Semont方法更有效,可推荐作为BPPV患者的首选治疗方法.
