首页 > 文献资料
-
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察
目的 分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应.方法 对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1~3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 共治疗227个周期,平均为3.34个周期.全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%.全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月.不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应.结论 联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案.
-
白蛋白结合型紫杉醇在紫杉类耐药的晚期乳腺癌中的应用
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的晚期乳腺癌治疗中的近期疗效和安全性.方法 选取22例既往曾使用紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者予含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗.白蛋白结合型紫杉醇每周期剂量范围为260 mg·m-2,静脉滴注30 min,第1、8天给药(用药前不予抗过敏预处理),合并抗肿瘤药按常规方法给药,21 d为一周期,每2个周期评估疗效及毒副作用.结果 22例患者共完成106个周期,中位周期数为4个周期(2～6个周期).获完全缓解(CR)0例(0.0％),部分缓解(PR)7例(31.8％),稳定(SD) 13例(59.1％),进展(PD)2例(9.1％),总有效率(ORR=CR+ PR)为31.8％,临床获益率(CBR=CR+PR+ SD)为90.9％,中位无疾病进展时间(PFS)为5.9个月.主要毒副作用为骨髓抑制、四肢麻木、肌肉关节酸痛、脱发及消化道反应；严重毒副作用主要为骨髓抑制,无化疗相关死亡病例.结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的晚期乳腺癌仍显示出较好的疗效,毒副作用小,耐受性好.
-
白蛋白结合型紫杉醇治疗紫杉类耐药的复发性卵巢癌的临床疗效
目的：观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类（紫杉醇、多西紫杉醇）耐药的复发性卵巢癌治疗中的近期疗效和安全性。方法：选取32例既往使用紫杉类药物治疗失败的复发性卵巢癌患者予以白蛋白结合型紫杉醇方案治疗。白蛋白结合型紫杉醇每周期计量为260mg／m2，静脉滴注30min（用药前不予抗过敏处理），合并抗肿瘤药按常规方法给药，21天为一周期，每2个周期评估疗效及毒副反应。结果：32例患者全部可评估疗效。完全缓解（CR）0例（0．0％），部分缓解（PR）10例（31．3％），疾病稳定（SD）15例（46．9％），疾病进展（PD）7例（21．9％），客观有效率（ORR）31．3％，临床获益率（CBR）78．1％，中位无疾病进展时间（PFS）为3．8个月。主要毒副反应为高血压、骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、四肢麻木、肌肉关节酸痛，无化疗相关死亡病例。结论：白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的复发性卵巢癌有较好的近期疗效，毒副反应可耐受。
-
白蛋白结合型紫杉醇治疗紫杉类耐药的复发性卵巢癌的临床效果观察
目的:本次实验将采用白蛋白结合型紫杉醇治疗紫杉类耐药针对复发性卵巢癌的临床效果进行具体问题的分析.方法:本次实验选取了2017年1月-2017年12月在我院就诊的复发性卵巢癌患者为对象,入选的患者共28例,在白蛋白结合性紫杉醇的使用上为,260mg/m2,随即静脉滴注30分钟,并结合常规的抗肿瘤药物进行治疗.后对比患者的治疗改善情况.结果:从患者的情况上看,完全缓解的人数有例,部分缓解的有例,疾病稳定的为例,疾病进展的有例.与此同时,患者在不良反应上主要表现为高血压、脱发以及恶心呕吐等,从毒副反应上看,出现了白细胞减少、外周神经毒性以及骨髓抑制的情况,其所占的比例分别为46.4％(13/28)、25％(7/28)、14.3％(4/28).在治疗期间没有出现死亡案例.结论:采用白蛋白结合型紫杉醇治疗紫杉类耐药针对复发性卵巢癌具有一定的病情改善效用,从不良反应上看则具有耐受性,患者能够接受全部的治疗.
