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低剂量吉西他滨治疗老年晚期恶性肿瘤的近期疗效评价及分析
目的评价低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应.方法老年晚期恶性肿瘤患者30例,应用吉西他滨600 mg/m2治疗,第1、8、15天使用,28 d为1个治疗周期,连续治疗3个周期,评价疗效及毒副反应.结果近期疗效:CR 0例,PR 9例,有效率30%.其中初治患者23.07%,复治患者 35.29%;Ⅲ期患者25.00%,Ⅳ期患者33.33%.肺癌有效率21.53%,膀胱癌75.00%,胰腺癌28.57%.化疗耐受性好.结论吉西他滨单药治疗老年患者恶性肿瘤具有较好的近期疗效.
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低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期尿路上皮癌化疗中 的疗效和安全性分析
目的:探讨晚期尿路上皮癌患者行化疗治疗时选用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床有效性、安全性.方法:对照组给予单纯低剂量吉西他滨治疗,研究组行低剂量吉西他滨、奥沙利铂联合化疗.结果:研究组临床总有效率(63.64%)显著高于对照组(47.73%)P<0.05;两组药物相关毒副反应发生情况对比P>0.05.结论:低剂量吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期尿路上皮癌具有较为理想的临床有效性、安全性,有利于保障患者生活质量及生命安全.
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低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及耐受性。方法选择60例初诊局部晚期/转移性IIIB或IV期非小细胞肺癌患者，按1∶1随机分成两组，研究组：吉西他滨250 mg·m-2， civ 6 h，d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。对照组：吉西他滨1000 mg·m-2，30 min d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。观察和比较两组的治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及其毒副作用。结果研究组与对照组的ORR均为33.3%（P>0.975）。平均随访14个月，两组平均PFS分别为6.5个月和6.3个月（P>0.05）；平均OS分别为12.45个月和12.49个月（P>0.05），差异均无统计学意义。两组血液学毒性反应多为轻中度，白细胞减少发生率分别为33.3%和46.6%，贫血发生率分别为33.3%和43.3%，血小板减少的发生率分别为10%和20%；胃肠道反应轻微；脱发相对较常见，发生率分别为87%和70%。所有毒副作用的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗局部晚期/转移性NSCLC安全性好，且具有与标准剂量30 min输注方案相当的抗肿瘤效果。
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低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌的临床观察
目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌的疗效及耐受性。方法选择26例复发或转移性鼻咽癌患者，治疗第1、8日，予吉西他滨250 mg/m2，持续输注6 h；治疗第1日予奈达铂80 mg/m2，持续输注2 h；每28 d重复1次。观察治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、1年生存率及其毒副作用。结果26例患者的ORR为81％。中位随访时间13（95％CI 10～19）个月，中位PFS为7个月（95％CI 5.0～11）个月，1年生存率为58％。血液学毒性反应耐受良好，Ⅰ～Ⅱ级白细胞、血小板减少的发生率分别为54％和39％，未观察到Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少及血小板减少。非血液学毒性轻微，胃肠道反应发生率为23％，口咽黏膜炎发生率为70％，脱发发生率为46％。结论低剂量延时输注吉西他滨联合奈达铂治疗转移性鼻咽癌疗效可，毒副作用相对较轻。
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低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期尿路上皮癌化疗中 的疗效和安全性分析
目的:探讨晚期尿路上皮癌患者行化疗治疗时选用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床有效性、安全性.方法:对照组给予单纯低剂量吉西他滨治疗,研究组行低剂量吉西他滨、奥沙利铂联合化疗.结果:研究组临床总有效率(63.64%)显著高于对照组(47.73%)P<0.05;两组药物相关毒副反应发生情况对比P>0.05.结论:低剂量吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期尿路上皮癌具有较为理想的临床有效性、安全性,有利于保障患者生活质量及生命安全.
