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1-芳氧基-3-[2-(4-芳酰基哌嗪)乙氨基]-2-丙醇衍生物文献资料
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芳氧基-芳酰基哌嗪取代乙胺丙醇类α,β受体双阻滞剂的合成
目的设计合成具有α、β受体双阻滞作用的系列化合物,并进行活性的初步筛选.方法运用系列化电子等排原理,设计合成了系列1-芳氧基-3-[2-(4-芳酰基哌嗪)乙氨基]-2-丙醇衍生物,并经MS、1H-NMR、IR确证其结构.结果与结论合成了15个目标化合物,其中12个为新化合物,初步活性测定结果显示:所合成的化合物均具有α、β受体双阻滞作用.