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交叉型偶联文献资料
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3-芳基-2-取代苯并呋喃的简便两步合成法
目的 拓展制备3-芳基-2-取代苯并呋喃的合成方法.方法 以2-羟基苯基芳基甲酮和醛为起始原料,经交叉型McMurry偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经氧化环化得到3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物.结果 与结论合成了12个3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物,其中4a、4b、4f、4j为已知化合物,其余8个为新化合物,分离总收率在48%～80%,12个化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、HR-MS(EI)谱确证.该两步法合成路线具有原料易得,反应条件温和,易于操作等优点,且收率较高,适于较大量制备.
