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6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶文献资料
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6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法
以氟乙酸乙酯为起始原料,改进抗真菌药物伏立康唑中间体6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法.该方法简化了生产工艺,降低了反应成本,反应条件温和,适合工业化生产,总收率为41.7%.
关键词: 药物化学 工艺改进 亲核取代 6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶