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微卫星D8S1179、D21S11和D18S51的遗传多态性与精神分裂症的关联研究
[目的]探讨微卫星位点D8S1179、D21S11和D18S51的多态性及与精神分裂症相关的易感基因位点.[方法]对57例精神分裂症患者和62名随机人群采用PE Profiler plus系统进行PCR复合扩增,然后用ABI公司的310型基因分析仪自动进行电泳分离和基因检测.[结果]精神分裂症组D8S1179-14 的检出率为30.7%,对照组检出率为19.5%,两者差异有显著性意义(P<0.05);D21S11、D18S51位点的各等位基因频率的检出率在两组间差异无统计学意义(P>0.05).经吻合度检验,3个微卫星标记上各等位基因频率的分布,均符合Hardy-Weinberg平衡.[结论]D8S1179-14位点可能与精神分裂症发病有关.
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肾上腺髓质素基因微卫星多态性与2型糖尿病的关联研究
目的:探讨南京地区汉族人群中肾上腺髓质素(AM)基因多态性与2型糖尿病是否存在相关性.方法:选择AM基因附近高杂合度微卫星DNA多态标志,应用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,探查这一微卫星多态在正常对照组与2型糖尿病组中的基因频率分布.结果:该多态位点存在4种等位基因,CA重复序列分别重复11、13、14和19次,病例与对照群体分析结果表明,两组间等位基因频率总体分布差异无显著性(X2=0.472,P=0.925).两组间基因型频率总体分布差异亦无显著性(X2=7.332,P=0.501).结论:南京地区汉族人群中肾上腺髓质素基因多态性可能与2型糖尿病无关.